Acho que a pergunta nem precisava ser feita, né? Saúde é saúde. Qual pai ou mãe não vai querer fazer o Teste do Pezinho ou o Teste da Orelhinha no seu bebê recém nascido? Nunca me passou pela cabeça a possibilidade de alguém ser contra o Teste de Orelhinha. Até que encontrei este vídeo, feito por um surdo sinalizado. O teste é obrigatório por lei desde 02/08/2010.

Segundo o Guia do Bebê :

“Um dos sentidos mais importantes para o desenvolvimento completo da criança é a audição. O bebê já escuta desde bem pequeno, antes mesmo de ser erguido pelo doutor em sua apresentação ao mundo. Isso acontece a partir do quinto mês de gestação, onde o bebê ouve os sons do corpo da mamãe e sua voz. É através da audição e da experiência que as crianças têm com os sons ainda na barriga da mãe que se inicia o desenvolvimento da linguagem. Qualquer perda na capacidade auditiva, mesmo que pequena, impede a criança de receber adequadamente as informações sonoras que são essenciais para a aquisição da linguagem. Bom, depois dessas informações fica mais fácil saber a importância do Teste da Orelhinha, ou Triagem Auditiva Neonatal, que é realizado já no segundo ou terceiro dia de vida do bebê. Ao contrário do nome parecido com o teste do pezinho, no Teste da Orelhinha não é preciso fazer um furinho na orelha do bebê (ainda bem). Esse exame consiste na colocação de um fone acoplado a um computador na orelha do bebê que emite sons de fraca intensidade e recolhe as respostas que a orelha interna do bebê produz. O exame logo ao nascer é imprescindível para todos os bebês, principalmente àqueles que nascem com algum tipo de problema auditivo. Estudos indicam que um bebê que tenha um diagnóstico e intervenção fonoaudiológica até os seis meses de idade pode desenvolver linguagem muito próxima a de uma criança ouvinte. O grande problema é que a maioria dos diagnósticos de perda auditiva em crianças acontece muito tardiamente, com três ou quatro anos, quando o prejuízo no desenvolvimento emocional, cognitivo, social e de linguagem da criança está seriamente comprometido.”

No vídeo abaixo, que é uma parte do documentário americano Som e Fúria (foi exibido no GNT) vemos um contraponto muito interessante. Hoje em dia, a surdez não é mais um ‘jogo de azar’, ou seja, a tecnologia permite que bebês surdos façam o implante coclear e passem a ouvir, ou usem aparelhos auditivos (cada caso é um caso). E ter um implante coclear ou usar aparelhos NÃO FAZ DE NINGUÉM MENOS SURDO. No momento em que você desliga, que a pilha acaba ou ele dá problema, você está de volta ao silêncio. A criança pode transitar nos dois mundos: o do som (ouvinte) e do silêncio (surdos). Porque privar uma criança da audição se ela pode tê-la? Esse argumento usado pela ‘comunidade surda’ de que é preciso dar continuidade à Língua de Sinais não é válido, ao meu ver. A vida de bebês não deve se prestar a esse propósito que é do interesse apenas de adultos surdos sinalizados.

O que vocês pensam a respeito disso? Particularmente, fiquei assustada com esse lobby contra o Teste da Orelhinha que a ‘comunidade surda’ tem feito com força. Me parece um enorme retrocesso. Audição é saúde, sim! Mesmo que não seja perfeita como a de um ouvinte sem nenhum problema auditivo. Mesmo que seja possível somente através da tecnologia. Se não fosse, não seria considerada um sentido.

Concordo que os pais de bebês surdos devem receber TODAS as informações a respeito de suas opções – implante coclear, aparelhos auditivos, Língua de Sinais. A escolha é deles. E quando um bebê faz implante coclear ou usa AASI, ele não deixa de ser surdo e, quando crescer, se assim desejar, pode parar de usá-los e viver apenas no ‘mundo surdo’. Penso que os pais devem dar SIM a opção de ouvir ao seu filho.

Essa problemática ‘cultural’ se dá apenas na deficiência surdez. Nunca vi um cego ser contra outro cego utilizar a tecnologia para recuperar a visão, se puder e desejar. Nunca vi um deficiente físico ser contra outro deficiente físico se empenhar em ter seus movimentos de volta.

Uma criança surda tem direito de ter a opção de transitar nos dois mundos: o dos ouvintes e o dos surdos. A escolha de permanecer em apenas um deles deve ser única e exclusivamente dela, quando tiver idade para tomar essa decisão.

Falar abertamente sobre deficiência auditiva é tão natural para mim que chego a estranhar quando alguém me cumprimenta por ter essa ‘coragem’. Depois de algum tempo escrevendo aqui no Crônicas, posso dizer que há uma coisa que me deixa MUITO triste: a quantidade de gente que morre de vergonha da própria deficiência auditiva. Eu sei sei muito bem que cada um de nós tem o seu próprio tempo para superar essa fase. Já passei por isso. Sei o quanto os sentimentos são confusos e o quanto é difícil de aceitar de verdade esse fato.

Somos privados do sentido que controla uma boa parte da comunicação, e por isso mesmo penso que falar sobre a nossa deficiência é algo crucial na formação do nosso caráter – não apenas como ‘deficientes’, mas especialmente como seres humanos. Temos a obrigação moral (por nós e pelas gerações futuras) de ser disseminadores de informação. E como fazer isso sentindo vergonha de si mesmo? Impossível.

Crianças: elas só vão sentir vergonha se aprenderem em casa que devem se sentir mal por isso. Acho crucial que os pais falem sobre o assunto com os seus filhos  sem pudores, preparando-os para enfrentar as perguntas e os olhares alheios. É uma pena que nem todos os pais de crianças ‘normais’ ensinem a elas que as diferenças existem e devem ser respeitadas, e isso só contribui para o bullying que acontece nas escolas. Super-proteger uma criança surda só a torna despreparada para lidar com o mundo real – fora da segurança do lar as coisas não só podem ser como são diferentes. Assim como existem adultos cruéis, existem crianças ainda mais cruéis que eles. Nunca esqueço de uma amiga que me contou que, num vôo dentro dos Estados Unidos, havia uma garotinha surda usando aparelhos auditivos sentada ao seu lado. As duas engataram um papo e minha amiga ficou maravilhada ao perceber o orgulho que a garotinha sentia dos seus aparelhos! Ela contou até que podia ‘vesti-los’ com a cor que quisesse, e escolhia a roupa que ia vestir no dia só depois de decidir que cor colocaria nos AASI. Olha só que fofa!! Com certeza que foram os seus pais que a ensinaram a ter orgulho de si. Não consigo aceitar a idéia de pais que tentam esconder a todo custo a deficiência auditiva do filho. Penso que isso é um ato cruel. Uma violência.

Adolescentes: essa fase da vida é complicada por si só. Na adolescência, as interações sociais se intensificam, e quem não escuta tem duas opções: ou se retrai (e assim corre o risco de entrar em depressão ou ser do tipo anti-social) ou se expande (não deixando que a frustração de não ouvir o afaste das pessoas).

Adultos: que tipo de mensagem um adulto surdo passa para seus filhos ao sentir vergonha de não ouvir? Ao se trancar em casa por medo de ser ridicularizado? Pensem comigo: ser adulto é saber se defender quando necessário. É sentir orgulho das suas lutas e conquistas diárias. A surdez está fora do nosso controle e não é um defeito de caráter.

A quantidade de mensagens que recebo pedindo ‘dicas de como esconder a surdez do namorado‘, ‘dicas de como esconder os aparelhos auditivos‘, ‘dicas de o que fazer para que as pessoas não notem que eu não escuto‘ e afins não tá no gibi. Eu jamais escreveria posts sobre isso, até porque meu lema é: ESCANCARE! Não há como disfarçar o indisfarçável. Perder tempo e energia com isso é absolutamente patético.

Sentir vergonha é sentir medo. Medo de ser ridicularizado, medo de não conseguir se comunicar. Medo do outro. Mas é preciso ter em mente que esse outro não sabe nada de nós, e, se nos causa algum desconforto, isso pode acontecer até sem intenção. A falta de informação faz com que as pessoas tenham atitudes que nos magoam. Mas como um ouvinte pode saber a maneira perfeita de lidar com um deficiente auditivo se nunca precisou lidar com um ou se informar sobre o assunto? É aí que entramos como disseminadores de informação. Numa interação social entre um ouvinte e um surdo que morre vergonha da surdez, o que o ouvinte aprende? Nada!!! Mas no momento em que se relaciona com um surdo que sente orgulho de si e ainda desvenda esse ‘mistério’ para ele, o ouvinte enxerga tudo sob outro prisma e ainda passa a atuar como outro disseminador de informação. Acho isso maravilhoso!!!E penso que todos nós deveríamos praticar diariamente isso.

Desde que superei essa fase e comecei a falar sobre o assunto surdez com todo mundo que conheço, muitos amigos, colegas, conhecidos e até familiares passaram a me tratar de outra forma. De igual para igual. Com respeito. E educação. Sem aquele constrangimento que deriva do fato de que não se pode tocar no assunto – ou porque o surdo não gosta, ou porque sente vergonha. Alguns podem pensar: “Porque falar sobre isso?“. Ora bolas, PORQUE NÃO FALAR? Você não enxerga beleza nas diferenças? Você não entende que ninguém está livre de vir a perder (uma parte da) audição em alguma altura da vida?

Você não quer usar aparelhos auditivos porque eles são grandes? Acho que você devia agradecer aos céus por existir uma tecnologia que lhe ajude a escutar em vez de se importar com os olhares dos outros.

Você tem vergonha do seu marido/mulher por ser surdo? Acho que você devia fazer com que seu marido/mulher sinta orgulho de você ao perceber que você se orgulha de ser quem é, afinal, impossível que ele/ela seja uma pessoa perfeita.

Você se esforça ao máximo para que os outros não percebam que você não escuta? Tenho certeza que sua máscara cai a cada “Hã?” que você precisa dizer quando se distrai por dois minutos.

Você penteia os cabelos da sua filha surda de modo que eles tapem os aparelhos auditivos para que os coleguinhas não vejam? Acho que você deveria procurar um psicólogo o mais rápido possível.

Você ensina ao seu filho surdo que quando um colega o chama de surdo ou toca no assunto surdez com ele, isso é uma grande ofensa? Acho que você vai chorar muito quando constatar que contribuiu tremendamente na criação de um ser humano com auto-estima nula.

Você se sente mal quando seu namorado/namorada fica sem graça porque outras pessoas descobriram que você é surdo(a)? Faça um favor a si mesmo e troque de namorado(a) o quanto antes. Quem quer se relacionar com alguém que faz com que a gente se sinta mal? Credo!

Você só vai usar aparelhos auditivos se eles forem tão pequenos que nem têm potência para ajudar o grau da sua perda? Não perca seu tempo, continue no silêncio.

Pareci agressiva ali em cima? Esse foi o objetivo. Quem lê este blog são adultos – e de adultos, o mínimo que se espera é maturidade. Você precisa se sentir bem na sua própria pele, identificar os seus fantasmas pessoais e fazer todo o esforço do mundo para acabar com eles.

SENTIR VERGONHA DA SURDEZ É UMA VERGONHA.

Me desculpem aqueles que vivem interpretando o papel de surdo que escuta, de surdo que não é deficiente. A gente é diferente. E daí? Temos que jogar com as cartas que temos em vez de passar longos anos lamentando a falta das cartas que gostaríamos de ter. A vida é curta. A hora de parar de ter vergonha de ser surdo é agora.Vamos inverter a lógica cultural brasileira, que pensa que todo deficiente é um coitado incapaz que deveria se esconder num buraco??

Pense nisso – mas pense mesmo e analise o seu comportamento com um olhar BEM crítico. Tudo isso que escrevi é o que eu gostaria que alguém tivesse me dito há us 15 anos atrás.

Importei um telefone residencial da Europa (o que seria de nós sem os amigos que aceitam encomendas quando viajam pro exterior) que possui a função Bluetooth, ou seja, posso conectar com meus aparelhos auditivos através do Tek e do miniTek da Siemens e assim tentar falar no telefone.

PAUSA DRAMÁTICA!

.

.

.

Você, querido ouvinte que lê este blog, entenda um fato básico a respeito de quem não escuta ou escuta mal: ESCUTAR é uma coisa, ENTENDER O QUE SE ESCUTA é outra completamente diferente.  É o famoso “escuto, mas não entendo“. Cometi a besteira de comentar sobre a minha felicidade no Twitter (sigam @CronicaSurdez) e aí alguns amigos começaram a me aloprar: “Me liga!”, “Vou te ligar!”, “Atende o telefone”! Aí já comecei a ter tremedeira de nervoso.

Primeiro, levei uma surra pra conseguir fazer o pareamento entre o MiniTek e o telefone, modelo Gigaset SL785. Não sei se existem telefones residenciais com Bluetooth de outras marcas, mas os sites internacionais nos quais pesquisei só puxavam modelos da Siemens - aqui no Brasil, só encontrei um deles e achei caríssimo. Aliás, em terra brasilis temos um telefone, também da Siemens (modelo Gigaset DA100), com um super amplificador acoplado. Custa R$210 (em 12x, preço normal é R$280) e é vendido pela Amplitel. Esse é outro que morro de vontade de comprar, ainda mais porque não precisa estar de aparelho auditivo pra atender. Esse é um ponto interessante, porque nem sempre vou estar de AASI em casa, ou nem sempre meu MiniTek vai estar com bateria suficiente, ou nem sempre vou lembrar de ligar o MiniTek ao chegar em casa. Enfim, voltando ao assunto.

O pessoal lá de casa ficava me encarando com um olhar ‘estuprador’ tipo “E aí, testa esse negócio pra ver se funciona!”. E eu suando, ansiada, agoniada. Até que fiquei sozinha com a minha mãe e foi o momento do hey ho, let’s go! ”Mãe, me liga!”. Uma frase tão banal mas que, pra nós, só faltou uma música brega de fundo e movimentos em câmera lenta pra enquadrar o momento e o que as duas estavam sentindo. Ouvi o telefone tocar direto nos AASI, tão bonitinho. Atendi, me virei de costas pra ela. Fechei todos os sons pra ouvir somente o telefone. E o que ela ia me dizendo eu ia entendendo. Quando desligamos, demorou pra cair a ficha. Aí, inesperadamente, o telefone tocou de novo e era a minha cunhada. Quando eu disse alô, ela achou tão estranho que desligou, porque pensou que tinha ligado pro número errado! Hahahaha!! Aí ela ligou de novo e eu “gata, vai falando comigo que tô aqui testando uma nova ferramenta do Exército“. Entendi quase tudo o que ela disse, mas que fique claro que tanto minha mãe quanto minha cunhada não falam, elas BERRAM. Aí decidi tentar mais uma vez com mamis, não entendi nem 20% da conversa, me emputeci e fiquei emburrada.

Mais tarde naquela noite, sozinha em casa e querendo testar mais o brinquedinho, peguei os cartões de banco na carteira e me diverti ligando pra todos os números de 0800 possíveis e imagináveis. Nunca pensei que as vozes das gravações falavam tão pausadamente e articulavam de modo tão claro as palavras. Quando não entendia uma palavra, desligava e começava de novo – e assim se foram umas 60 ligações! Não satisfeita, decidi ligar pra uma pizzaria pra ver se entendia o que a atendente falava. Liguei 3 vezes, ouvi o que ela dizia, e no final falava “desculpe, foi engano“. Configura loucura? Azar!!!

Eu não sei como é falar ao telefone, quais as convenções sociais, quais os horários adequados, quantas vezes se deve insistir, quanto tempo se demora pra retornar uma ligação perdida e coisas assim. Não tenho as manhas. Mas a partir de agora vou fazer um esforço pra ter.

O próximo passo é conseguir pedir uma tele-entrega sozinha. Torçam por mim! Fico completamente atordoada e nervosa, como se fosse atender uma ligação em chinês, mas, como dizem aqui no Rio Grande do Sul, não tá morto quem peleia!

Uma confissão: como é frustrante e desesperador não entender o que se escuta. Tenho uma sensação estranha, como se faltasse algo no meu cérebro. Não, não pirei de vez, mas às vezes escuto algo, não entendo nada, aí com um pouquinho de leitura labial é como se os neurônios se conectassem e ploft, as coisas fazem sentido. Evito muito o telefone acho que 90% em função da irritação e da frustração que sinto por não entender o que escuto.

Quem acompanha o Crônicas sabe que também escrevo o Sweetest Person, que trata de assuntos do universo feminino – peruices e beleza incluídos aí. Na minha última ida ao salão de beleza, fiz tantas observações que tive certeza de que renderia um post.

Quem usa aparelhos auditivos sofre um pouquinho no salão de beleza. Se do alto da minha super perda auditiva o barulhão do secador me irrita, com AASI ativo e operante…meldels! E, num lugar assim, é uma sinfonia de secadores a mil, pessoas gritanto, coisas caindo no chão, rádio ligado, TV ligada, um profissional berrando pro outro, e por aí vai. Impossível não tontear e perder a concentração.

Antigamente, quando era teimosa e não queria saber de usar aparelhos, me tiravam pra louca. Primeiro, porque eu não avisava ninguém de que não escutava direito. Segundo, porque cabeleireiro adora puxar um papo enquanto lava o seu cabelo – e um surdo sem AASI lavando o cabelo com uma pessoa falando atrás dele vai conversar que é um espetáculo né? Rsrsrsrsrs!!

Hoje em dia, não saio de casa sem AASI. Já fui em salões (aos quais nunca mais voltei, obviamente) onde o(a) cabeleireiro(a), ao ver meus aparelhos auditivos, fez uma cara de criança assistindo filme de terror e me deixou constrangida com o seu próprio constrangimento. Porém, na semana passada, voltei a um que gosto muito. Conheci o proprietário na época em que ele trabalhava em outro salão, cujo dono tinha um filho surdo – e por isso, lá todos agiam com delicadeza e sensibilidade ao lidar com um deficiente auditivo.

Sempre que vou ao salão dele, relaxo. Ele fala comigo com calma e articula super bem os lábios. Até tenho que dar um toque nele que não precisa falar tão devagar – me pergunto se ele acha que não escuto o que ele fala, de AASI escuto tudinho e mais um pouco.

Nessa última tarde de beleza, fui arrumar a cor do cabelo e fazer manicure/pedicure. Quando chegou a hora de lavar as madeixas, a manicure estava pronta para começar a pintar as minhas unhas. Aí veio o click no cérebro: “Nãaao! Deixa pra pintar depois, porque eu preciso tirar os aparelhos auditivos pra lavar o cabelo!”. Nesse momento senti vontade de ter o lançamento da Siemens, o Aquaris, que é à prova d’água.  Se ela pintasse, na hora de tirar os AASI, eu ia estragar todo o trabalho da moça. Não dava.

Aí, tirei os aparelhos – e avisei o cabeleireiro que ia lavar meu picumã, porque ainda não nos conhecíamos “Ó, se quiser falar comigo, me cutuca, senão vai ficar falando sozinho!” – e comecei a raciocinar: depois que ele lavar, vai fazer escova, e não tô a fim de escutar aquela barulheira que parece que vai perfurar minha cabeça. Aí chamei a manicure e falei “Pode pintar!”. E ela: “Mas tu não vai estragar as unhas quando for colocar os aparelhos?”. Eu: “Fica tranquila, porque só vou colocar no final da escova e até lá as unhas já secaram!”.

E assim foi. Fiquei uns 40 minutos curtindo um silêncio maravilhoso e lendo uma revista. Quando fiquei prontinha, recoloquei os AASI e voltei para aquela orquestra demoníaca de sons altíssimos vindos de todas as direções ao mesmo tempo.

Minha mãe estava comigo e começou a reclamar que eu estava ‘falando para dentro’, ou seja, falando muito baixinho. Mas a sensação, ao ouvir tanto barulho no mesmo lugar, é de que qualquer palavra que sai da minha boca é um GRITO. Mesmo não sendo, rsrsrsrs. Aí preciso me readptar ao real nível de barulho que emito.

Essa matéria (clique aqui para ler) fala que o barulho do secador pode causar perda auditiva. Gente, como os cabeleireiros conseguem trabalhar num local tão ruidoso sem nenhum tipo de proteção à sua saúde auditiva. Como dizem, tem que ver isso aí. Nesse tipo de situação é que invejo demais o cérebro dos ouvintes e sua capacidade de ‘anular’ os sons irritantes do ambiente.

Quem usa aparelho auditivo tem que ficar esperto num lugar desses, porque, como você relaxa, pode acabar esquecendo de tirar os aparelhos na hora de lavar o cabelo e aí é morte sem chance de ressuscitação. Um perigo!! A única vez que me aconteceu algo assim foi em casa. Entrei no banho e, quando estava prestes a colocar a cabeça debaixo do jato d’água, notei que estava ouvindo um barulho que parecia uma cachoeira e….NÃAAAAAO! Inclinei o corpo 1 centésimo de segundo antes de dar perda total num par de AASI caríssimo. Uh, la la! Foi por pouco!!

E vocês, como se viram quando vão a salões de beleza?

Recebo muitos emails indicando vagas de emprego para pessoas com deficiência, e acho estranho que 95% das vagas são – peço desculpas pela sinceridade – de subempregos. Me parece que o pessoal do RH das empresas pensa que uma deficiência aniquila todo e qualquer talento de um ser humano.

Conheço muitas pessoas com deficiência que cursaram ótimas faculdades, fizeram pós-gradução, falam outra(s) língua(s) e são tão capazes quanto quaisquer pessoas ‘normais’ com as mesmas qualificações. Só porque possuem uma deficiência devem aceitar um emprego no qual vão ocupar 1% do seu potencial? Tem alguma coisa errada aí.

Há uma lei (Lei nº 8.213/1991, conhecida como Lei de Cotas) que obriga as empresas a reservar uma cota de vagas para PCD’s. As minhas hipóteses são as seguintes:

• As empresas são muito espertinhas e, como a lei não especifica que as vagas reservadas devam contemplar funcionários com diferentes escolaridades, se aproveitam desse ‘furo’ e reservam apenas vagas de escolaridade mínima, oferecendo, em 95% dos casos, somente vagas para primeiro e segundo graus incompletos.
• O RH das empresas não tem tempo/vontade/paciência para aprender as peculiaridades de cada deficiência e, assim, poder diversificar a oferta das vagas, contemplando primeiro grau, segundo grau, terceiro grau e pós-gradução.

Quem perde com isso? Todos nós! Se você se esforçou para cursar uma faculdade, aprender outra língua, se aprimorar profissionalmente e tudo o mais, isso não vai ter valor algum na hora de procurar emprego. Para trabalhar, o deficiente se vê encurralado:

• Ou começa a estudar para concursos públicos;
• Ou aceita empregos inferiores à sua real qualificação, ganhando 1/5 do que efetivemente poderia ganhar se estivesse num cargo condizente com a sua qualificação;
• Ou encontra uma empresa que ofereça um cargo fora da cota cujas atribuições sejam compatíveis com a sua deficiência (é raro, mas alguns conseguem);
• Ou abre a sua própria empresa (ainda mais raro).

Incrementar a diversidade é um ato TÃO legal, e que pode trazer resultados que irão refletir em TANTAS áreas da vida de TANTOS seres humanos. Como não percebem isso? Um surdo oralizado, por exemplo. Do que ele precisa para realizar bem o seu trabalho numa empresa? Internet, email, SMS, alguns até falam no telefone!!

Alguém aqui conhece uma pessoa com deficiência que ocupe um alto cargo em alguma empresa? Eu não, e isso me entristece. Porque um deficiente não pode ser um grande executivo, chefiar uma equipe, representar uma grande companhia?

Não queremos FAVORES, queremos apenas OPORTUNIDADES. De poder lutar por uma vaga que nos interessa e que tem a ver com a nossa formação. E que essa maldita cultura de que o máximo que um deficiente vai conseguir é terminar o segundo grau desapareça. Um cargo “x” pode ser disputado tranquilamente entre um ‘normal’ e um ‘deficiente’ caso a empresa ofereça a acessibilidade que o deficiente necessita para trabalhar bem. Na minha visão, é muito simples.

E outra: com tanta acessibilidade disponível hoje, porque não cursar uma faculdade e conquistar o mundo, se assim desejar? Cá entre nós, eu ODEIO esse pensamento coletivo de que deficiente é incapaz e nem adianta estudar muito porque nunca vai conseguir alcançar o que os ‘normais’ alcançam. Credo. Isso me dá calafrios!!!! E o pior é que esse pensamento está incrustrado não só na mente das pessoas que não possuem deficiência nenhuma, mas principalmente na mente das que possuem.

Quem conhece empresas que vão contra tudo isso e têm funcionários PCD’s em cargos de diversas complexidades, conte aqui. E contem também o que vocês pensam sobre tudo isso.

Ouvir música usando aparelhos auditivos  é um pouco esquisito – principalmente se você, como eu, já teve muito mais audição em alguma outra época da vida. A sensação que tenho é a de que perco muita coisa. Com os AASI Pure, escuto com perfeição a voz na música, mas sinto o resto um pouco baixo. Uma das minhas músicas favoritas é a “You’re Beautiful“, do James Blunt. Esses dias fiquei escutando com os Pure’s e só conseguia pensar nos detalhes da voz dele que eu estava percebendo e arregalar os olhos. Até mesmo a palavra ‘pure‘, que está na música, ouvi com exatidão e achei uma delícia o modo como ela é falada. Quando uso os Motion (ambos são da Siemens), escuto a música bem alta, mas a voz não é tão clara nem consigo pegar os detalhes dela.

Outra música que adoro é a “Traffic in the sky“, do Jack Johnson. Fui numa formatura esses dias, e estava meio zonza com tanto barulho, gente gritando, cadeiras riscando no chão, caixas de som a mil. Inclusive baixei uma app pro meu iPod Touch que mede os decibéis de um ambiente, e, naquele dia, medi nada menos do que 110db. Imaginem!! Mas eu estava de ótimo humor, pois todos os meus colegas estavam lá e eram vozes conhecidas e pessoas queridas.

Eis que, assim que me sirvo no buffet e sento para jantar, alguém começou a conversar comigo. Enquanto prestava atenção na conversa no meio daquele barulho ensurdecedor, meu cérebro fez PLIM e pensei ‘conheço isso que estou ouvindo ao fundo’.  Era “Traffic in the sky“.

Meu coração dispara de felicidade a cada epifania auditiva. Quando elas acontecem, me sinto TÃO bem, TÃO feliz e TÃO poderosa que nem sei dizer. Aposto que os ouvintes que estão lendo isso devem estar pensando “que doida!”. Gente, a sensação é indescritível. Qualquer mísera palavra/frase/música que meu cérebro identifique sem esforço e sem leitura labial é uma GRANDE vitória para mim. E já me peguei algumas vezes pensando em como seria a vida se isso acontecesse o tempo todo…

O debate continua. Alguns ouvintes que trabalham com surdos sinalizados andaram me mandando mensagens ‘desaforadas’, então, quero deixar bem claro: a acessibilidade dos surdos sinalizados não exclui a acessibilidade dos surdos oralizados, e vice versa. Elas se complementam! O que não achamos justo – e é o que acontece hoje – é que só exista acessibilidade para um grupo. Não somos ‘menos’ surdos do que quem usa Libras. Os surdos aparelhados, implantados, oralizados e bilíngues existem!!!! E querem legendas, chat, SMS e tudo o que possível e facilite a nossa existência. Leiam o post da Lak Lobato também – quem mais postou sobre isso, deixe o link nos comments que eu acrescento aqui.

Fiquei pensando em outros tipos de acessibilidade que precisamos, ALÉM da acessibilidade em instituições financeiras. Me ajudem a raciocinar e me digam se esqueci de algo – acrescentem tudo o que acharem pertinente nos comentários. A nossa luta está começando e vamos lutar até o final.

Tenham em mente que temos uma falsa sensação de segurança em função das nossas famílias, mas é preciso pensar que nem sempre teremos companhia e ajuda ouvinte em momentos complicados. É por isso que precisamos de acessibilidade! Assim, em qualquer situação, seremos capazes de pedir ajuda ou resolver qualquer problema sozinhos.

Um ponto importante que deve ser lembrado: as únicas tecnologias que podem nos ‘obrigar’ a adquirir, a meu ver, são celular e computador (até porque os dois resolvem 90% dos nossos problemas). Qualquer outra coisa, principalmente se custar caro (como o obsoleto e inútil telefone TDD), não entra na categoria acessibilidade, e deve ser pensada como uma forma de coação em que alguém estará faturando $$$ às nossas custas – como é o caso do TDD, que não ajuda ninguém, custa caríssimo e ainda por cima é a norma vigente.

Vamos lá!

POLÍCIA: Imagine que você está sozinho em casa e percebe que entrou um ladrão. Como é que você vai contatar a polícia numa situação dessas? Precisamos que a polícia tenha um número de celular que funcione 24hs, para o qual possamos mandar torpedos em caso de emergência. Não vejo nenhuma dificuldade nisto, baste que o mesmo fique ao lado do funcionário que atende o telefone.

BOMBEIROS: A mesma coisa. Você está sozinho, sua casa pega fogo. E aí? Como chamar os bombeiros? Um número de celular que receba torpedos pedindo socorro 24hs resolve.

AMBULÂNCIA: Imagine passar muito mal de madrugada, sem ter como ligar para chamar o resgate. Acho que os serviços de ambulância devem ter um número 24hs para torpedos também. Esse é o tipo de situação que me causa calafrios só de pensar na possibilidade.

PLANOS DE SAÚDE E MÉDICOS: Toda vez que precisamos marcar consulta médica e exames, temos que pedir para alguém marcar por nós. Penso que os planos de saúde, como todos possuem site, deveriam manter um chat que funcione em horário comercial e faça esse serviço por nós em sua rede credenciada. Infelizmente, acho difícil que os médicos disponibilizem um número 24hs para torpedos, mas deveriam, afinal, todo consultório médico tem no mínimo uma secretária com um computador conectado à internet o dia todo. Seria mais fácil se os médicos tivessem MSN, assim marcaríamos pela internet e não dependeríamos de ninguém.

COLÉGIOS, FACULDADES E CURSINHOS: Se for necessário um intérprete de Libras, eles disponibilizam tranquilamente. Se pedimos algo que nos ajude a acompanhar as aulas, já começam a complicar e agem como se fosse frescura nossa. Neste caso específico, estou meio por fora da tecnologia, então preciso que vocês relatem o que existe hoje que possa nos ajudar. É imprescindível que tenhamos acessibilidade nos colégios, faculdades, cursinhos de idiomas e cursinhos preparatórios para concursos. Não vejo motivo, em pleno ano de 2011, para que a gente fiquei sofrendo e tendo que estudar 10x que um estudante ouvinte só por causa da má vontade da direção das escolas/faculdades/cursos. É a nossa educação e o nosso futuro profissional que estão em jogo.

TELEVISÃO: closed caption em TODOS os programas da TV aberta e da TV paga, principalmente nos jornais.

OPERADORAS DE CELULAR: Deveriam disponibilizar planos com preços convidativos para nós, que só usamos torpedos e pacotes de internet. Sem falar no atendimento via chat ou SMS – fiquei sabendo que a Vivo oferece atendimento via SMS já.

OPERADORAS DE TELEFONE FIXO, LUZ E OUTROS SERVIÇOS: Outros que amam nos manter reféns do 0800. Precisam urgentemente de atendimento por chat ou SMS para quem não pode ligar para o 0800.

HOTÉIS: Cada hotel deveria ter um despertador vibratório, para que os hóspedes surdos utilizem em suas viagens. E, porque não, um atendimento por chat ou SMS – quando precisamos de serviço de quarto, a única opção é o telefone. Quem não escuta no telefone, faz o que? Precisa descer até a recepção. Com tantas coisas que os hotéis oferecem hoje em dia, não vejo dificuldade nessas duas extras.

AEROPORTOS: Como sinto pânico em aeroporto se estiver sozinha!! Tudo é avisado pelos alto-falantes, e, assim, ficamos completamente perdidos. Conheço várias pessoas que já perderam vôos e tiveram prejuízos financeiros por causa disso.

AVIÕES: Acho que o que o piloto fala pelo alto-falante deveria ser colocado num lugar visível, em texto. Quase enfartei em turbulências tentando imaginar que diabos o piloto estava falando.

BANCOS E REPARTIÇÕES PÚBLICAS: Acho que qualquer local com fila para atendimento ao público deve ter aviso luminoso de que estão chamando o próximo da fila. Quem nunca passou vergonha pela falta disso, que atire a primeira pedra! As pessoas começam a berrar e a nos dar cutucões pra mostrar que estão nos chamando, o que chama a atenção de todos ao redor. Um mico!! Desnecessário, com certeza.

Complementem nos comentários, pessoal!!!

PS: Quem vem tendo problemas com bancos que não se resolvem, um conselho. Façam um boletim de ocorrência na polícia civil e contatem o Ministério Público da sua cidade. Pensem o quanto é ridículo ficar passando vergonha, sendo humilhado e tratado feito idiota quando temos um DIREITO que deve ser cumprido. Os interessados somos nós, então, vamos correr atrás.