Oii Paula, tenho 17 anos e a pouco mais de um ano passei por um procedimento cirúrgico de nome TÍMPANOPLASTIA no OD, onde até então seria para melhorar a audição de 95% pra 100%, e poucos meses depois eu operei o OE.. notando então um diferença na capacidade q eu tinha e q eu estava, o médico simplesmente ignorava minhas queixas, até q um dia eu chorei implorando por uma saída, pois só estava piorando e ainda havia surgido zumbidos(oq me persegue até hj), questionei q não conseguia me comunicar bem e a TV só era acima de 60, até q ele me indicou uma empresa de aparelhos auditivos q me emprestaram um para o OD por uma semana, usei um dia e não quis mais, chorava de desespero por não entender oq estava acontecendo, procurei outro médico no qual me indicou o uso dos aparelhos não somente em um ouvido e sim nos dois, msm a ficha não caindo eu fui até a empresa e comprei meu par de aparelhos lindos q não vivo mais sem! Mas é lógico q não parei, tem nem 5 meses q estou usando eles, mas pretendo me despedir logo também, ser movida a bateria é um saco! Então procurei um médico em Minas ,(sou do Espírito Santo) o qual me deu a belíssima resposta q no OE através de um procedimento cirúrgico posso ter chance de voltar ouvir 100%, um ouvido só já está ótimo né !!! Antes de tudo isso acontecer eu sonhava em ser médica, mas pensei q n poderia mais até conhecer seu blog, ele super me motiva e eu continuo sonhando com isso. MUITO OBRIGADA! Continue fazendo esse trabalho maravilhoso, q eu vou ter mtttt caminho pela frente ainda para lutar e conquistar, beijos ??

BOA TARDE DRA ROBERTA PFEIFER MOREIRA,EU GOSTARIA DE SABER PORQUE NÃO ESTOU RECEBENDO MAIS COMENTÁRIOS NO MEU -MAIL

Olá! Parabéns pela construção desse espaço tão informativo e estimulante, tendo em vista que problemas como a perda ou a deficiência auditiva são muito pouco discutido enquanto política publica e conquista de direito. Não vejo muito o que fazer se não tentar dialogar e unir força por direitos, pois lesões como as que sofri comprometem bastante a minha qualidade de vida e socialização com as pessoas. Fora isso, não temos muito a que fazer se não aguardar o avanço da ciência e lutar por meus direitos.
Sou alagoana e moro em Maceió, formada em administração em 2008 e recentemente Assistente em serviço social pela UFAL 2012. Tenho 33 anos e perdi a audição do ouvido direito aos 17, ainda no final das atividades do ensino médio…bem na juventude e na fase de formação profissional.
Antes da perda passei por um processo infeccioso e baixa da imunidade, alguns especialistas acreditam que tenha sido uma simples rubeola devido aos sintomas percebidos. A presença de um zumbido era constante e um entupimento me incomodava, então resolvi ir a um especialista que logo me solicitou exames e deu a notícias de que não recuperaria mais a audição do ouvido direito.
A perda era severa à direita, triste notícia e fiquei inconsolável, não acreditava que podia perder algo tão importante. Tive muito apoio dos familiares no processo de investigação, realizamos visitas a vários médicos e alguns exames importantes, como por exemplo a tomografia com contraste. Chato era que todos os médicos sempre deram a mesma direção ao problema da perda, e nunca se interessavam por investigar as causas! A adaptação era a única solução, todos falavam a mesma coisa! Confesso que nunca me conformei, mas tive que enfrentar os desafios que vinham pela frente… sofri muita discriminação e todos notaram que rapidamente fiquei mais insegura em tudo o que fazia. Sempre fui muito comunicativa e interagia em tudo, mas depois da perda fui me frustrando, acho que hoje posso falar que não foi um processo de adaptação, mas um processo de esquecimento do problema. Só consegui admitir mesmo a minha perda após uma consulta com uma otorrino aqui de Maceió que se interessou por investigar a causa da minha perda, solicitando uma tomografia para descartamos pelo menos possibilidades de presença de algum fator cancerígeno na região da lesão do meu nervo auditivo. Foi um passo importante, pois através da tomografia pude visualizar o local onde o nervo auditivo dilatou e me conformar um pouco mais…mesmo assim, resolvi buscar um neurologista pra dar voz a especialidade dele, queria ir até o fim… até para o Centrinho escrevi carta, mas não havia na época atenção ao problema da perda unilateral.
Foi então que me deparei com uma lição de vida, o médico havia perdido seus filhos em um crime e comparou minha situação com a dele, expressando que a sensação de perda jamais iria passar, mas se eu quisesse poderia me adaptar e superar pra ter qualidade de vida.
Bom, moral da historia: Já passei quase a metade da minha vida frustrada e insegura com a mesma notícia de todos os especialistas que visitei, que indicaram terapias alternativas com Jinko Biloba, excluíram a possibilidade de aparelhos para o meu caso e na única tentativa que tive não me senti confortável, acabei aceitando a perspectiva das pesquisas em células tronco e pouco tenho acompanhado essa questão de saúde.
Esses dias entrei em contato com minha otorrino e reavaliaremos o diagnóstico. Estou pensando em prestar concurso e preciso conversar com minha médica a respeito dos direitos que tenho enquanto deficiente, saber se já existem cirurgias menos agressivas e tentar novamente usar um aparelho.
Se tiverem alguma dica, agradeço bastante.
Aguardo novidades do blog. Abraços, Sônia.

Olá quero contar a minha história,perdi a audição do ouvido esquerdo desde os 8 anos de idade,mas até então o direito funcionava direitinho,um dia acordei com um barulhão no ouvido e ouvindo tudo muito baixo e distorcido,tv,conversas,fui na otorrino que fez uma audiometria e me receitou um monte de remédios,oque de nada adiantou,estou correndo atras pra ver oque eu tenho,fiz 2 audiometrias nas quais deram perda severa no esquerdo como eu disse e leve no direito,fiz uma tomografia hoje e estou ansiosa esperando que não seja nada,tenho medo de ser perda neurossensorial,pois não ouço direito oque a tv diz,não ouço nada em locais barulhentos,estou muito preocupada em perder a audição do direito embora tenha testado um aparelho do lado esquerdo e teoricamente deu certo,estou no aguardo do meu laudo.Lindo exemplo vc Paula,entro aqui e fico mais esperançosa,embora ainda com medo,rs…Um beijo pra vc

Olá Paula!
Estou acompanhando crônicas da surdez e acho maravilhoso poder compartilhar experiências, minha filha Ana Clara de 5 anos e 11 meses usa AASI desde os 2 anos e 8 meses, com a graça de Deus ela teve uma boa aceitação e cuida do “Papapa” (maneira carinhosa como ela chama o aparelho) dela com muito carinho e dedicação, hoje o que eu estou buscando é relatos sobre o implante Coclear, pois é o que eu ainda temo, gostaria de fazer na minha Clarinha mais ainda tenho dúvidas. Minha dificuldade também é com relação ao acompanhamento escolar, pois hoje ela está no 1 ano do fundamental e a escola em que estuda ainda está se adaptando para esses acompanhamentos, pedi muito para que minha filha tenha um auxiliar na sala de aula para ajudar ainda mais sua oralidade, ela fala e escuta com ASSI, tem perda bilateral profunda, faz acompanhamento com fono semanalmente que ajuda a cada dia sei desenvolvimento, ela é meu exemplo de dedicação e força de vontade. E faço de tudo para que minha filha se deselvolva cada dia mais e mais, ela gosta muito de música e de cantar, faz aula de música também e a cada dia me mostra suas vitórias em suas determinações.

Oi Paula! Conheci seu blog há alguns anos e agora voltei a ver por conta da reportagem do IC… quero parabenizar pela iniciativa… continue sempre compartilhando crônicas da surdez rs.
Estou fazendo exames para ver se é indicado para fazer IC.
Me identifico com muitas coisas que escreve. Tenho deficiência auditiva neurosenssorial bilateral severa a profunda, congenita, faço leitura labial e uso AASI. Estudei em escola normal, fiz arquitetura, pós e mestrado em patrimônio histórico mas trabalho muito com acessibilidade arquitetônica. Aprendi Libras com 15 anos. E me identifico com o que escreve…
Agora verei se faço o IC no ouvido esquerdo (perda profunda).
Abraços!

Sou santamariense também sou academica da educação especial na UFSM. Teu blog é muito bom, e me inspirou muito com os meus projetos.
Que mundo pequeno!! Parabéns pelo blog.

Olá Paula, parabéns pelo trabalho e por cada vitória alcançada, ultrapassando os obstáculos da perda auditiva. Sou advogada em Brasília e essa semana iniciei uma pesquisa para elaborar um pedido administrativo em favor de um cliente, servidor público, que tem perda auditiva neurossensorial profunda bilateral. Ele precisa de horário especial para reduzir a carga laboral. Analisando os laudos que tinha em mãos, não entendia a linguagem indicativa de média limiar tonal acima de 90dbNA. Estava estudando, totalmente perdida, quando encontrei o seu blog e fiquei impressionada com todos os depoimentos que li. Ademais, tenho uma amiga acometida de surdez súbita unilateral. Passei a entender as dificuldades que ela enfrenta. Nossa, como precisamos respeitar as pessoas. Obrigada por me ajudar a enxergá-los com mais amor, mais respeito… Espero poder divulgar o seu blog e servir de instrumento para alertar outras pessoas sobre a deficiëncia auditiva. Sucesso!!! Fique com Deus! Miriam Brunet

Tenho 43 anos e também tenho perda auditiva bilateral progressiva com uso de aparelho auditivo em ambas as orelhas. Achei muito interessante o site e vou adquirir o livro pois acredito que será de grande valia pra minha vida. Quero na oportunidade pedir a sua ajuda contra a exclusão dos deficientes auditivos na lei que beneficia pessoas com deficiência com isenção de IPI/IPVA na compra de automóveis. Estou nessa luta desde 2011, tenho feito contato com políticos,fiz uma petição no site do Avaaz e tb fiz um facebook com o nome “isencaoipideficienteauditivo” e “isencaosurdos”. Antes de mais nada quero deixar claro que a minha luta vai muito além da questão financeira. Fico indignada pois vejo os deficientes auditivos sendo discriminado entre os discriminados não só nessa questão mas em várias outras. Alias te sugiro a escrever sobre isso, no quanto a nossa necessidade é subjugada pela sociedade e inclusive por nossos próprios parentes. Acho que a cegueira é a pior deficiência, mas isso não pode ser motivo de desfazerem das nossas necessidades. A comunicação é algo intrínseco ao ser humano e seus problemas trazem grandes transtornos para todas as partes envolvidas, especialmente para o que não ouve. Na questão da isenção de IPI, costumo dizer que se fosse só para quem tem problemas com a mobilidade, e neste caso nem todo deficiente físico tem, tudo bem. Mas não entra na minha cabeça o fato do deficiente VISUAL, MENTAL e AUTISTA terem direito e nós não. Não me conforme e tenho lutado e buscado apoio com pessoas que podem fazer a diferença nessa luta. E acredito que vc possa ser uma delas. Acesse a petição o face e avalie, se não quiser ajudar tudo bem já recebi a negativa de pessoas como Lak Lobato que diz não concordar com a causa e que não é para contar com ela. Não entendo mas aceito, e mesmo correndo o risco de sofrer mais uma decepção dou minha cara a tapa pois o não eu já tenho estou atrás do SIM. Abraços.

Olá Paula, muito bom ter um blog sobre surdes e/ou deficiência auditiva. Normalmente não temos a quem recorrer sobre o assunto, uso aparelho da Siemens também. Estou aproveitando que você tem um alcance muito grande nos seus blogs para falar a respeito da falta de legenda nos filmes brasileiros e principalmente na tv. a cabo. COM O TEMPO ESTÃO PARANDO DE COLOCAR LEGENDAS NOS FILMES,os filmes dublados não são mais legendados, isto é muito importante, a gente paga e fica sem assistir aos programas. Se tem pessoas que preferem tradução muito bem, mas nós com deficiências auditivas ou surdos também temos direito a legenda. Estou escrevendo para você a respeito disto pois telefono para a central de atendimento de TV. a cabo e ninguém resolve nada.
Se você abordasse este assunto, poderia nos ajudar muito.
Agradeço Emilia

Olá Paula, tudo bem?

Gostaria de ressaltar a necessidade de nos unirmos como deficientes auditivos unilaterais. Possuo perda neuro-sensorial total da audição do ouvido esquerdo, e já fui prejudicado ao tentar entrar para a Vale do Rio Doce. Sei que é uma mineradora, área de trabalho com ruído, e eles me vetaram para trabalhar pelo fato de escutar apenas de um ouvido. O problema é que 4 meses depois deste ocorrido, tentei na mesma empresa um outro processo seletivo, para PCD, e a explicação que tive foi que não era surdo suficiente para ser considerado deficiente…..a partir desse dia minha vida mudou, passei a me sentir uma aberração perante nossa lei. Depois disso, caí de pára-quedas na profissão de professor de Inglês, a qual exerci de 2003 a 2012, mas não desejo continuar nela, devido ao nível de exigência dos ouvidos de um professor,(ainda mais de Inglês).
Venho tentando vagas em concursos, mas nem com o recurso da perícia médica, incluindo cópias de mandados de segurança contra bancas organizadoras favoráveis aos surdos unilaterais, fui aprovado. Portanto venho aqui mostrar minha indignação, e convocar a todos para nos unirmos por essa causa, que para a maioria não faz sentido, mas que sabemos que somos prejudicados no nosso cotidiano, e merecemos uma reparação na lei de deficientes, ou nem que seja na justiça, até então, o único caminho que pode trazer algum resultado.

Olá Paula!
Tenho uma filha de 28 anos e lendo sua reportagem na Vogue desse mês parecia que estava vendo a minha filha. Descobrimos a sua deficiencia quando fazia vestibular que ela trocava muito de ouvido quando falava ao telefone. Levei a vários médicos e constataram uma perda de 50% da audição. Ficamos muito tristes mas intrigados como pode acontecer isso se ela nunca tinha notado a diminuição da escuta. Portanto os médicos me falaram que ela podia ter nascido assim.Achei estranho pois Nathalia era a melhor aluna e falou com 2 anos.Mas enfim,gostaria de saber qual é o aparelho que vc usa pois ela não se adaptou com o que comprei que na época era o mais moderno e bem carinho.Vou comprar o seu livro e parabéns pela sua iniciativa.Bjus Ana

Olá,

Meu nome é Ricardo Alves e gostei muito do seu blog Paula, realmente ajuda muito os deficientes auditivos como eu. Sou portador de deficiência severa no ouvido direito e moderada no esquerdo. Uso 2 aparelhos auditivos da marca Oticon (fornecida pela empresa Telex). Ambos estão com mais de 5 anos de uso, e estou pensando em trocá-los por melhores(os meus já são digitais, mas mesmo assim carece de tecnologias). E aí eu queria saber mais sobre seu aparelho da marca Siemens, se ele supre bem as necessidades do dia a dia.

Vou lhe contar as minhas queixas em relação ao aparelho que uso: O principal problema é em relação ao vento que bate no aparelho do lado direito, que é do tipo ITE (o esquerdo é do tipo ITC, que embora também possua problemas em relação ao vento, não afeta tanto assim). Quando bate o “temido” vento, não dá para escutar praticamente nada do que outra pessoa está conversando, só ouço o barulho do vento, como se uma pessoa estivesse soprando ao microfone.

Outro problema que enfrento é quando a passoa fala com a mão na boca (ou tampando parte dela) ou quando o rosto não está virado de frente para mim. Tenho muitas dificuldades para escutar desta forma.

Portanto eu gostaria de saber se você enfrenta esses problemas (principalmente em relação ao vento), se a marca de seu aparelho é boa, se seu tipo de perda auditiva condiz com a minha para mim ter mais ou menos uma noção, se com seu aparelho auditivo você consegue escutar direito quando a pessoa fala com rosto não virado para você, se tu consegue escutar bem em ambientes como salões, galpões, ginásios, etc.

Obrigado desde já pela ajuda! Ricardo Alves. (Não consegui enviar esta mensagem pela página de contato).

Oi…
Adoramos o seu site porque a gente aprendeu sobre ” paula pfeifer” 🙂

Bjs

Também sou deficiente auditiva…faz 15 anos que uso aparelhos. Tenho 65 anos,sem eles não escuto quase nada. Adorei ler a reportagem, os mesmos problemas que au tive e tenho.

Olá Paula,
parabéns pelo seu blog. Sou fonoaudióloga e trabalho com adaptação de aparelhos auditivos, foi pesquisando assuntos de relevância na área que te encontrei. Posso dizer que entendo e conheço as dificuldades enfrentadas por cada um. Graças a tecnologia que temos ao nosso alcance podemos proporcionar um ajuste e uma qualidade de vida melhor. Boa sorte e continue escrevendo suas histórias. Se me permitir recomendarei aos meus pacientes. Abraços, Clari

Olá, Paula!
Adorei o site! Não conhecia e, pesquisando outras coisas, me deparei com ele e gostei muito!
Eu sou ouvinte, estudante de Ciências Contábeis na UFSC e fiz uma disciplina optativa de Libras semestre passado, e simplesmente me apaixonei por tudo que a surdez envolve.
Agora, querendo aprender mais sobre a cultura surda, as pessoas e tudo que as envolve, vi aqui um ponto de conhecimento para mim e pessoas como eu, interessadas nisso.
Parabéns. Virei leitora!

Abraços!

olá paula, estou iniciando nesse mundo onde pouco se ouve…rs, tenho perda total lado esquerdo e parcial lado direito…uso um siemens aquaris…e estou querendo conhecer pessoas como eu…ficar mais por dentro de todo esse assunto…obrigadooooooo

Minha mensagen é de decepçaõ com a revenda da Siemens aqui em Criciuma ,Santa Catarina.Minha filha tem perda auditiva sereva a profunda ja usa 2 aparelhos ,bom comecei a fazer teste com um pure carat 301 com receptor de 75 db em um ouvido só ,apos 20 dias naõ vi resultado em minha filha e nem ela,resolvi fazer o molde do outro ouvido mas o gerente da loja naõ aceitou fazer o outro molde e nem continuar o teste antes que eu comprasse um aparelho ,acho um absurdo isso .
Gostaria de ter uma resposta da SIEMENS ,pois acho que naõ é correto oque foi feito naõ por min mas por minha filha que precisa dos aparelhos.

Sou deficiente auditiva bilateral severa e uso aparelhos há mais de 30 anos, não consigo levar uma vida normal sem eles, Sem dúvidas esse blog Crônicas de surdez veio para me auxiliar ainda mais sobre os problemas que enfrentamos no dia a dia, sou funcionária pública, já tive muita dificuldades no trabalho em relação ao preconceito de colegas de trabalho, mas aos poucos estou superando… Hoje estou em outro setor e recebo valor e estímulo para lutar… é tão gratificante isso!!! como amo meu trabalho e as pessoas que fazem parte dele… procuro ser otimista sempre…

Oi,Paula
Sou filha da fernanda g.milanez.garboza.Ela me contou e fiquei suppresa com esse blog.
Criei um texto sobre minha vida com o aparelho auditivo,espero que goste,até mais!
Isabela

Oi, Paula!
Parabéns pelo blog!Para nós, mães de DA, é muito bom ter os contatos e informações que vc disponibiliza.Isso sem contar as inúmeras experiências que aprendemos. Minha filha Isabela tem 10 anos, é DA e implantada há 3 anos. Teve uma perda progressiva pelo mesmo motivo do depoimento do médico C.(alargamento do aqueduto). Mas, graças a Deus,aos médicos, fonoaudiólogos, família… ela está se desenvolvendo super bem. Deus continue te abençoando e te fazendo viver todo esse potencial que vc tem, e ainda está dividindo com a gente. Parabéns!! Sensacional!! Vou mostrar logo para ela, ela adora blogs. Bjs, Fernanda

Olá, que legal esse blog!!!
Sou Anna Luzia tenho 22 anos, sou surda, sou universitária, sou de Maceió Al. uso I.C.
Tenho amigos ouvintes, amigos surdos implantados, amigos surdos que usa língua de sinais.
Eu nem conhecia esse blog, a amiga da minha mãe leu na revista TAM e falou pra ela…
http://www.fotolog.com.br/_anna_luzia_/288000000000011944/ esses são meus amigos implantados, eu sou de calça branca! Moramos todos em Maceió, aqui não faz I.C. então cada um fez em lugar diferente, eu fiz em BH, minha amiga fez EUA, meu amigo em Bauru, uma fez em Natal RN. e as outras em SP!!!
Adorei conhecer o blog.

Parabéns pelo seu trabalho. Soube do seu blog através da Revista TAm. Tenho uma filha de 04 anos, chamada Júlia, e ela usa implante coclear. Ela é minha vida. Ensino a ela todos os dias a ser forte, e que ela é capaz de fazer o quê quiser. abraços

Paula…conheci seus blogs em 10 minutos e já vou tirar o chapéu pra voce!! a princípio entrei no seu blog sweetest person, e peguei dicas incríveis ( de comprinhas pelo e-bay) a qual procurava a tanto tempo e não encontrava. Daí achei nos links esse outro Blog. Parabéns pela iniciativa de falar um pouco sobre o mundo dos surdos. Sou fonoaudióloga ( ou melhor, me formo este ano rs) e sou apaixonada por surdez. Com certeza aqui vai ser um lugar de mt aprendizagem e troca tbm.. vou jáaaa recomendar para meus amigos de fono e áreas afins!! Beijoss, que Deus continue te abençoando pra continuar fazendo esse trabalho lindo!!

Muito interessante seu blog, está realmente de parabéns.
Eu sou Analista de Sistemas, 38 anos, sou casado com uma ouvinte, tenho surdez bilateral severa, uso 2 aparelhos auditivos e sei um pouco de Libras, o suficiente para conversar com alguns amigos.
Nunca havia encontrado um blog sobre surdez como o seu.
Continue escrevendo !

Olá, Paula!!!
Primeiramente, gostaríamos de parabenizá-la pelo ótimo blog! Sem dúvida, é um espaço pra que os usuários de IC troquem ideias entre si, deixem depoimentos, e tenham dicas para levar uma vida com bastante qualidade, contornando as dificuldades características de quem possui alguma deficiência ou limitação (sobretudo sensorial).

Temos também um blog, “Sopa de Números na Educação Inclusiva” (www.sopadenumerosecalculos.blogspot.com) no qual são abordadas questões relativas à Inclusão, Deficiência e Acessibilidade. Embora nosso foco seja a deficiência visual, sempre abrimos espaço para que outros tipos (auditiva, locomotora, etc) possam ser abordados e discutidos.

Já divulgamos seu blog num de nossos posts! 🙂 Veja:
http://sopadenumerosecalculos.blogspot.com/2011/07/tesouro-encontrado-na-internet.html

Um abraço!

Também estou saindo do mundo dos ouvintes devido a uma doença genética chamada Otosclerose, que por sinal está me fazendo perder a vontade de seguir em frente, apesar de ter a família ao meu lado, é duro o processo de aceitação.

Paula!!!!!
Estou muito contente em “te conhecer”. Tenho uma sobrinha de 14 anos, que perdeu a audição aos 10 e passa por momentos difíceis. Explico: ela usa aparelho tem excelente leitura labial, por isso comunica-se muito bem com todo mundo. O problema é que estuda em escola para surdos e não é aceita por muitos colegas. Eles acham que ela não aceita ser surda, ou tem vergonha porq ela vive conversando com professores e outras pessoas / amigos que são ouvintes. Mas não é nada disso, pois sua melhor amiga é totalmente surda! Percebo que às vezes há uma espécie de “mundo fechado”, uma barreira colocada por pessoas que não se aceitam, crianças e adolescente que não são aceitos nem em casa e por isso carregam uma energia negativa. Estou indicando seu blog para minha sobrinha e encaminharei o link para a escola dela também. Tenho certeza que seu trabalho só poderá dar bons frutos a estes adolescente.
Muito obrigada!
beijo
Vivi

Olá todos,

Gostei muito do blog, sou deficiente auditivo de grau moderado, utilizo aparelhos auditivo deste dos 14 anos hoje tenho 21 anos.
Tive muita dificuldade de adaptação com os aparelhos no começo porque é como sair de um mundo e entrar em outro completamente diferente, pelo qual pode ouvir diversos tipos de sons e mas com muita paciência, preverança e apoio dos familiares e amigos consegui superar esse desafio.
Todos os dias é um desafio para quem possui deficiência auditiva, pois o preconceito é um dos principais barreiras na vida, mas aprendi a conviver com esse mal, todos os dias acordo motivado para encarar um novo desafio pelo qual muitas pessoas admiram minha força de vontade.
Sou recém-formado Técnico em Química e trabalho como Analista Químico e estou no 1º semetre na faculdade de Bacharel em Química dando continuidade nos estudos.
Admiro muito esse blog e continue sempre motivando e ajudando as pessoas conviver com a surdez .

Abraços a todos.

Primeiro queria agradecer pela iniciativa de criar este espaço sobre surdez, muita gente se sente perdida ou isolada sem ter alguem que esclareça os diferentes problemas enfrentados no dia dia.
Eu não tinha problemas de surdez ate o momento em que tive un serio problema economico e pessoal em una sociedad com um amigo, fui lesado com una quantia muito grande mas o que mais senti foi a perda de uma amizade de mais de 30 anos, por consequencia disto, entrei num estresse violento que paralizo todo o lado direito do rostro e consequentemente perdi 80% da audição do lado direito e com o tempo perdi um 40% do lado esquerdo, uso um aparelho da WIDEX faz 4 anos, eu não tive problemas no uso mas o atendimento da empresa tem me dado problemas, toda vez que levo o aparelho para limpar, eles encontram alguma coisa que esta com problema e sempre o orçamento e ao redor de 500 reais, gostei da parceria que vc tem com a Simens e pelo que tenho lido o atendimento e mais profesional, vou marcar una consulta. Estou narrando a minha anecdota, para as pessoas ter muito cuidado em não chegar ao extremo de estrese que eu cheguei bestamente, mas queria tambem dar uma dica para as pessoas que não tem condições de comprar um aparelho, existem duas empresas do governo, una e no ABC, se chama FUNCRAF fica em São Bernardo do Campo na Av. Senador Flaquer 130 Vila Euclides Tel. 11-41226103 e a outra empresa e em São Paulo, e a CEMA so tenho o telefone 11-26024165 ou 11-26024000 eu dei a funcionarios meus e eles coseguiram os aparelhos digitais que se coloca dentro do canal do ouvido e um pouco burocratico mas da certo,sem problema.
Desculpem a minha ortografia, eu sou chileno e agora tenho uma pessima ortografia em español e em prtugueis.
Um grande abraço a vc Paula e pelo teu blog que deve estar ayudando muita gente
obrigado

Quando li no twitter que você estava montando outro blog fiquei pensando em qual seria o tema e nunca imaginei que pudesse ser a surdez, embora já soubesse do seu problema.Acho que por você ser conhecida pelo Sweetest Person, muitas pessoas chegarão ao Crônicas da Surdez e vão se dar conta de que os deficientes auditivos estão por toda parte, atuando em diferentes áreas e disfrutando da vida por aí como qualquer outra pessoa. Além disso, quem tem perda auditiva ou quem convive com isso vai ter mais um lugar pra ler, discutir e se informar sobre o assunto.Parabéns pela iniciativa e sucesso no blog novo!
+1

Achei de uma sensibilidade tão grande a criação desse novo blog!!!
Muito sucesso e que Deus continue lhe abençoando!
Bjos

Gostei da crônica , de grande utilidade para confortar aqueles que enfrentam esta realidade com deficiência auditiva e que vivem sufocados pelas situações inesperadas que surgem no dia á dia. Parabéns pela criatividade e iniciativa de criar o blog. Tenho deficiência auditiva bilateral
e uso aparelho.
Adelaide

Quando li no twitter que você estava montando outro blog fiquei pensando em qual seria o tema e nunca imaginei que pudesse ser a surdez, embora já soubesse do seu problema.
Acho que por você ser conhecida pelo Sweetest Person, muitas pessoas chegarão ao Crônicas da Surdez e vão se dar conta de que os deficientes auditivos estão por toda parte, atuando em diferentes áreas e disfrutando da vida por aí como qualquer outra pessoa. Além disso, quem tem perda auditiva ou quem convive com isso vai ter mais um lugar pra ler, discutir e se informar sobre o assunto.
Parabéns pela iniciativa e sucesso no blog novo!