Olá meu nome é Suéllen tenho 25 anos tenho perda auditiva desde criança, antes minha perda era leve o médico indicou o aparelho auditivo mais eu na época( isso a uns anos atrás) não aceitei por medo por pensar no que os outros iriam pensar,falar enfim…. Passou alguns anos e minha perde de leve passou a ser moderada e o médico insistiu em dizer que estava na hora de usar o aparelho…” Pensei aff de novo essa conversa” mais acabei aceitando quando coloquei o aparelho nossa que diferença os sons eram mais intensos, mais fortes,(Na verdade era meu celebro que não estava acostumado afinal tantos anos sem ouvir direito) minha voz nossa pude perceber como eu falo alto rsrs…Na primeira semana de teste com o aparelho minha preocupação era esconder com os cabelos rs pra que ninguém notasse não me adaptei muito bem…. Então resolvi procurar outro núcleo onde a fono foi super legal indicou um aparelho bem bacana e que principalmente atendesse as minhas necessidades, e o mais legal de tudo me indicou que eu procurasse na net o Blog Crônicas de Surdez aqui me identifiquei muito, pois tinha essa necessidade de trocas de informações, os depoimentos….Pessoas iguais a mim, com as mesmas necessidades sabe eu estou amando, cada depoimento cada relato….Isso tudo tem me ajudado muito hoje estou com o aparelho de teste ainda mais estou me sentindo bem com ele…Abraços

olá, li algumas estórias aqui e me identifiquei com muitas, tive perda auditiva bilateral moderada a severa e nem sei quando pq não percebi, só aos 23 anos foi q me dei conta ou melhor se deram conta, trabalhava como babá e não estava ouvindo mais o telefone nem o interfone, minha patroa me encaminhou a uma fonoaudióloga e ela me encaminhou ao CEPRED aqui em Salvador fiz exames e ganhei os AASis, era horrível usar aqueles aparelhos os sons eram altos demais e me tiravam do meu silêncio, era perturbador, mas estava conseguindo ouvir melhor. Poucas pessoas sabem da minha deficiência, mas sempre me achei capaz de superar. Em meados de 2007 iniciei um curso técnico de enfermagem, onde minha ex patroa sempre insinuou q não conseguiria trabalho pois não ouvia direito, sentia um certo deboche da parte dela e de outros. Me formei e comecei a trabalhar cuidando de idosos, os aparelhos deram defeito e parei de usa-los, estava me sentindo bem, ano passado consegui uma vaga em uma UTI de um hospital particular passei 7 meses lá sem problemas e consegui uma vaga em outro hospital em que sonhava trabalhar, depois de seis meses lá, minha surdez é notável mas tenho medo de me abrir com alguns colegas e perder meu emprego, sou alvo frequente de piadinhas poucos são os q me ajudam sem me julgar. Estou desesperada pq vou ter q sair de lá mais cedo ou mais tarde e não sei o que fazer da minha vida. Os aparelhos são caros mais vou tentar compra-los agora e recomeçar minha vida. A única pergunta q fica na minha mente é como vou sobreviver, com essa surdez, com o quê vou poder trabalhar? Choro muito quando lembro da minha situação e fico isolada das pessoas para q elas não percebam minha deficiência.

Certíssima, tem vez que me sinto uma coitadinha, mas não fico assim tão parada tento encontrar jeitos de dar sentido a vida, a vida realmente é incrível, se eu não tivesse DA apostaria que não daria valor a tantas coisas. Busco a aprender a língua de sinais e também quero aprender Braille para ajudar também aos cegos, e ter contato com pessoas é o mais complicado, tenho DA desde que nasci e desde então sempre tive dificuldade de me interagir, sou extremamente tímida, e não sei se isso é causa de eu ter Deficiência auditiva, acho que é a falta de segurança a verdade é que não sei muitas coisas e já vou ter 20 anos. :/

Maravilhoso…
É oque tenho a dizer deste blog.
Descobri a 4 anos que sou deficiente auditiva bilateral,escuto so um pouco dos dois ouvidos,e tenha vivido este tempo todo me segurando e tentando levar na boa os deboxes, as piadinhas…mas só Deus sabe como me sinto por dentro quando minha mae, meus filhos se estressam em ter que repetir varias vezes algumas coisas que não entendi ou quando entendo errado e eles me xingam como se fosse uma criança.Minha irmã mais velha nasceu surda,e é totalmente independente,tanto que foi embora da cidade pq não suportou mais o preconceito principalmente dos familiares.
Apesar de eu trabalhar e ter muitos amigos, no fundo é muito dificil pra mim lidar com a perda auditiva…
Mas conhecendo vcs agora sei que vou ter com quem desabafar e que entenda realmente como me sinto.

Olá, Paulinha! Como gostaria de ser forte o suficiente para dizer que aceito a surdez… Não, isso é uma MENTIRA bem grande. Sei que melhorei, graças ao IC, mas, como eu gostaria de ter de volta a minha audição! Tá certo que eu só tenho 5 meses de ativação do IC, mas sinto falta do rádio, de música, de falar ao telefone, e isso me deixa muito chateada. Espero, em breve, estar mais conformada e acreditando que isso tudo é uma lição que precisava aprender… Oxalá! Beijos.

Amei esse texto! Pois odeio o papel de vítima, e mesmo que venha a dor por causa da perda da surdez, mas não tem impossível para superar essas barreiras. Um dia de cada vez! Não tenha medo de escrever assim!Bjos.

Paula;

Eu já sofria de depressão antes de perder parte da audição. Sou canceriana, e EXTREMAMENTE emocional.
Então passei por uma fase de luto. Ou melhor, continuo lutando contra isso.
Sabe quando alguém te chama para sair e vc tem vergonha por causa do aparelho enorme? Então, eu ainda luto contra isso.
Um menino que eu gosto e conheço há algum tempo me pede para ir ao cinema com ele. Ele não sabe que eu uso o aparelho pois sempre escondo com o cabelo. Há semanas que invento desculpas.
Como vou ao cinema com ele? É escuro, tenho que fazer leitura labial…
Outro cara que eu conheci recentemente não sabe da perda e também me chamou para sair. Vou contar a ele sobre a perda de audição e vou aguardar sua reação.
Eu evito ao máximo contato com pessoas. Somente quando eu já conheço há tempos ( poucos amigos) e sabem do meu problema.
Se vou ao shopping com aparelho é uma confusão de sons e o aparelho apita, e fica com ruído. É insuportável.
Isso seria resolvido com um aparelho mais moderno no qual estou em busca.
Então, eu recebo inúmeras respostas ríspidas e atitudes rudes das pessoas…e choro…
Choro choro choro. Na sala de aula, no trabalho, na rua, no supermercado.
Para alguém tão sensível como eu é BASTANTE difícil a adaptação a uma nova condição e a falta de recursos para ter opções mais modernas de AASI.
Não pense que não luto contra isso.
Se eu não lutasse não sairia de casa.
Terminei a faculdade de Ciências Contábeis este semestre.
Passei por horrores, desde preconceito, e deboches.
Não escutando o que o Prof° falava na sala de aula, pedindo matéria para colega pois não escutava etc…
Mas terminei sempre com notas excelentes. Muito melhores do que os colegas ouvintes.
Estou continuando na luta, mas para quem é muito emocional,com certeza terá maior dificuldades. Mas, tenho fé que isso não me vencerá.

Bem, Paula, minha personalidade vai de encontro à sua e sempre acho frescura nos outros essa drama da perda da audição, até porque a minha surdez é inata em mim, ou seja, desde que me entendo por gente; então não tive essa elaboração do luto, a não ser que passei por isso tardiamente em um revolta temporária na adolescência.
Mas enfim, acredito que qualquer tipo de perda, não apenas a de ouvir, seja um recomeço para a pessoa: há o tempo de elaborar essa perda, a aceitação e viver novamente com a nova condição e por mais que alguém sinta que a vida lhe pregou uma peça, diria que ninguém está sozinho nessa, o mundo está em constante evolução, a medicina e a tecnologia melhora cada vez mais, por isso se privar deste mundo lindo e maravilhoso em um buraco de depressão é muito mais doente que a própria perda em si.
E para muitos que acham que perdem a independência com a surdez; bem, já vimos pelos blogs que muito surdos são independentes, sejam oralizados e sinalizados. O importante é como sempre digo: atitude, ao menos eu sempre me olho como pessoa e como mulher primeiro e é assim que quero e espero que os outros me vejam, e que se sou surda é um mero detalhe na minha vida que pode ou não me dificultar em alguma comunicação, fora esse “detalhe” nada me impede de fazer o que quero.
E a Paulinha está certa, quanto antes estimular um possível resíduo auditivo, usar AASI ou IC, a memória auditiva não te abandona, pelo contrário torna mais fácil o processo de adaptação.
Finalizando, eu dou apoio no início, colo se for preciso, mas passado essa fase de luto e aceitação, não tolero mais “coitadismo”. Sorry 🙁

Bjs

Ótimo post. Li e não tenho nada a acrescentar, concordando com tudo. hehehe

Abs.,

Interessante o texto acima. Sou surda desde a idade de 5 anos, portanto já nao lembro mais o que é sofrer por isso, mas lembro sim que passei por uma fase depressiva em que chorava todos os dias por minimas coisas, afinal, era uma criança e nao entendia bem o que estava acontecendo. Num momento você ouve os sons do mundo, no outro está tudo completamente escuro.
Mas graças a Deus tive forças para encarar a vida, os preconceitos e ingressei de cabeça no mundo surdo. Fiz faculdade de Letras-Libras, ensino Libras para ouvintes e ajudo os surdos, mostrando que as vezes, ser surdo é uma benção. Claro que faz falta, ouvir uma musica, atender o telefone, mas hoje tem tecnologia pra tudo. O importante é viver e aproveitar as oportunidades, afinal, na vida, nem tudo são rosas e arco-iris!

Sabe a famosa frase que ninguém gosta de “ouvir”:
”Um dia de cada vez”. Então, ela existe sim.
Eu passei por tudo citado acima, sim levei respostas rudes ou ríspidas de surdos que lidavam com isso há anos, e depois vi pessoas ouvintes fazendo mesma coisa com surdos.
Mas falo por experiência própria, é muito difícil. Sim. Tem que encarar como um luto mesmo, viver as fases, respeitar, porque cada um tem personalidades diferentes, e também a forma como perdeu a audição, alguns casos foram traumáticos, como acidentes de carro, e até tiro resultado dessa violência no país, ou doença que foi meu caso, a audição ia embora e eu tive muita, mas muita dor. Otites Crônicas, que é uma das piores dores.
Mas uma hora era: Ou você luta ou vc desiste.
Fui em busca de ajuda, fui atrás de aparelhos, aprendi ler lábios no hospital ainda, fui em fonos, busquei ajuda psicológica.Vi que não sou apta ao IC ainda.
Busquei apoio dos amigos. Encontrei gente na minha cidade de braços abertos para me ajudar. Fiz amizade com outros surdos, tanto na minha cidade quanto virtualmente, busquei blogs que me ajudaram o DNO da Lak e, é claro Crônicas. Thanks.
E assino em baixo o que a Lak escreveu acima. É uma caminhada, um dia de cada vez, mas é retomar a vida, começar de novo. Ter fé que Deus sabe de todas as coisas e que Ele não te desampara. Que a vida não é mar de rosas, mas ela é uma dádiva.
E que tem gente lutando por ela, todos os dias.
Eu estou aqui viva, sobrevivi, tem dias que fico mais para baixo lembrando da independência que tinha, sim tem.Mas quando vejo outros surdos e o que eles conquistaram.Vejo que posso todas as coisas ,Naquele que me Fortalece!!
Um dia de cada vez e aprendendo cada dia.
Abraços, e obrigada Paula, por ter sido uma das pessoas que me ajudou e ajuda no processo.
Greize
Em Agosto uma pós-graduação, me aguarda, e é força na peruca!!!!!!!!rsrsrs