Site icon Crônicas da Surdez – Surdos Que Ouvem – por Paula Pfeifer

O que é Otosclerose e como tratar

otosclerose

Todos os dias recebo emails de leitores com perguntas médicas sobre otosclerose – as quais, obviamente, não tenho como responder.

Decidi, então, trazer um consultor honorário convidado para o Crônicas da Surdez: o médico otorrinolaringologista especializado em surdez e cirurgias da audição Luciano Moreira, do Rio de Janeiro. Para quem ainda não sabe, ele também é meu marido.

Vocês podem deixar nos comentários sugestões para os próximos posts e inclusive perguntas interessantes que possam ser transformadas em post. 🙂

Três motivos para falar de Otosclerose:

Primeiro, uma encomenda da Paula de um post sobre o tema a pedido de um leitor (bastava esse).

Segundo, as dúvidas diárias no consultório de muitos pacientes e familiares.

Terceiro, o comentário atravessado de um grande amigo meu, médico. Disse ele outro dia sobre um paciente idoso que temos em comum: “Mas surdo nessa idade? Só pode ser otosclerose!”.

Depois dessa, percebi que o tema é desconhecido até dos meus colegas mais competentes de outras especialidades. Imagina do público em geral.

O que é a otosclerose

A otosclerose (ou otospongiose) é uma doença considerada hereditária autossômica dominante de penetrância imcompleta e expressão variada. Como?

Calma, vamos lá, não é tão complicado assim. A doença é hereditária por ser herdada dos pais aos filhos. Autossômica quer dizer que os genes que carregam esse defeito não são aqueles que determinam o sexo da pessoa.

Trata-se, portanto, de uma doença que pode acometer tanto homens quanto mulheres.

O termo “dominante” (contrário ao termo “recessivo” na genética) quer dizer que basta que a pessoa herde um gene defeituoso da otosclerose, do pai ou da mãe (sem precisar ser dos dois) para que ele possa desenvolver a doença.

Por fim, “de penetrância incompleta e expressão variada” significa que mesmo que uma pessoa herde esse gene defeituoso, não desenvolverá obrigatoriamente a doença.

Os que a desenvolvem podem apresentar diferentes níveis de gravidade. Como se vê, os termos da genética assustam, mas fazem sentido e explicam bastante.

Assim, a doença se desenvolve em alguns pacientes portadores dessas mutações genéticas, causando uma falha na formação óssea da orelha média e interna, especialmente da janela oval, onde o menor dos 3 ossículos da audição, o estribo, se articula.

Com o crescimento anormal de osso nesta região, o estribo vai se paralisando e sendo incapaz de entregar à cóclea a vibração sonora que chega até ele vinda do exterior.

Classificamos essa surdez decorrente dessa dificuldade de conduzir o som à cóclea como condutiva, em oposição à surdez sensorial ou sensorioneural, oriunda do dano da própria cóclea ou do nervo auditivo.

Um problema com o nome otosclerose

O nome da doença em si já leva a uma confusão frequente, da qual foi vítima meu colega do primeiro parágrafo.

O termo “esclerose” foi popularmente usado no passado em relação aos idosos com diferentes graus de confusão mental (naquela época não se falava em Alzheimer ou demência senil).

Entretanto, a otosclerose aparece na maioria das vezes entre os 20 e 30 anos de idade (alô meu colega, não é doença de velho!), podendo acometer inclusive crianças.

O paciente mais novo que operei foi uma menina de 9 anos. A otosclerose é um pouco mais frequente nas mulheres do que os homens. Em alguns poucos casos ela pode causar dano coclear e levar a surdez sensorioneural.

A maioria dos pacientes vem ao consultório na idade adulta, queixando-se de perda de audição progressiva, eventualmente acompanhada de zumbido e mais raramente de tonteira.

O exame clínico e a aparência do tímpano ao exame otoscópico são quase sempre normais. Muitas vezes a história revela casos de surdez na família, embora esse dado possa estar ausente.

O diagnóstico

O exame mais importante e que normalmente define o diagnóstico é a audiometria tonal e a impedanciometria.

São exames simples, rápidos, e bastante disponíveis. Neles podemos ver o padrão condutivo da perda auditiva e alguns outros parâmetros que sugerem o enrijecimento do mecanismo de transmissão sonora da orelha média (ossificação anormal ao redor do estribo).

Raramente e em casos de acometimento auditivo também sensorioneural, da cóclea, podemos pedir também que se faça uma tomografia computadorizada para se afastar outras causas para a surdez ou ajudar a confirmar a otosclerose.

Diante desse quadro de prejuízo para o paciente causado pela otosclerose, partimos para o tratamento, seja com aparelhos auditivos (AASI) ou uma cirurgia (estapedotomia ou estapedectomia).

A cirurgia de estapedectomia

Havendo indicação para a cirurgia com base no grau de perda auditiva e condições clínicas para que essa se realize, a estapedotomia (ou estapedectomia) é o tratamento de escolha.

Trata-se de cirurgia realizada há mais de 50 anos (com alguma mudanças de técnica ao longo das décadas) e de grande índice de sucesso.

Atualmente realizamos essa cirurgia em ambiente hospitalar, sob anestesia local ou geral, conforme o caso.

Com auxílio de um microscópio cirúrgico ou videoendoscópio, verificamos e confirmamos a fixação do estribo pela otosclerose. Vale dizer que apenas nesse momento podemos ter certeza do diagnóstico.

Em seguida, fazemos a remoção do estribo defeituoso e introduzimos no seu lugar uma pequenina prótese (+-4mm por 0,4mm) feita em teflon ou titânio, com o intuito de reestabelecer a passagem das vibrações sonoras ao líquido dentro da cóclea.

O pós operatório da estapedectomia

No pós-operatório alguns pacientes podem apresentar vertigens passageiras nos primeiros dias.

Exercícios físicos, viagens aéreas, mergulhos e qualquer outra variação de pressão devem ser evitados por um prazo variável conforme a orientação de cada cirurgião e a recuperação de cada paciente.

A cirurgia tem um grande índice de sucesso mostrado em vários trabalhos ao longo de décadas, com melhora auditiva satisfatória na grande maioria dos casos.

Entretanto, como em toda cirurgia, há riscos relacionados ao procedimento, incluído o risco de piora da audição. Esses risco devem ser bem discutidos com o cirurgião antes do dia da cirurgia.

Alternativas à cirurgia

Apesar de o tratamento cirúrgico bem estabelecido e de bom resultado, muitos pacientes podem não ser operados.

Surdez ainda pequena, coexistência de surdez sensorioneural, doenças sérias associadas ou simplesmente o medo da cirurgia e seus riscos potenciais levam um bom número de pacientes a optar pelo uso de aparelhos auditivos.

Na otosclerose os  aparelhos auditivos funcionam muito bem.

Estando a cóclea quase sempre preservada, a adaptação e o ganho promovidos pelo AASI tendem a ser excelentes.

Entretanto, sabemos que a doença é progressiva e com o passar do tempo o aumento da surdez pode fazer com que pacientes que usaram AASI por um período prefiram tentar um ganho maior através da estapedectomia, que costuma ter um resultado mais duradouro.

Nos últimos anos, pacientes com graus avançados de otosclerose e que não apresentados resultados satisfatórios com os tratamentos acima descritos, têm podido se beneficiar das tecnologias implantáveis, como os implantes de orelha média, o BAHA e mesmo o implante coclear para casos selecionados.

Para os colegas cirurgiões e para as pessoas que se interessam em ver vídeos de cirurgia, há uma estapedectomia endoscópica no nosso canal do Portal Otorrino do Youtube.’

Leia mais sobre Otosclerose no Portal Otorrino

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