Ariadne, eu vivo essa realidade. Meu esposo qdo fala comigo e eu não respondo, ele diz assim: Cadê essa bosta de aparelho< você não está usando? e muitas das vezes eu ouvi o que ele diz, mas o meu estresse é tão grande que nem respondo. Fiz o implante coclear, e ele pensa que devo ouvir %. Muito chato isso.

Hoje, dia 11/09/2017, nós acadêmicos do curso de Enfermagem realizamos uma visita técnica ao Serviço de Atendimento Móvel de Urgência (SAMU) do nosso município. Perguntei se os profissionais que trabalhavam lá tinham algum curso de libras para se comunicarem com pessoas com deficiência auditiva e a resposta foi “Não, não temos nenhuma capacitação para comunicação com pessoas com deficiência auditiva, já atendemos indivíduos surdo-mudo e sabemos o quanto é importante estar preparado para atender essas pessoas.”
Bom, em alguns estados do Brasil os bombeiros e profissionais do SAMU recebem capacitação, mas e os outros estados? Ainda temos muito a lutar por atendimento eficiente e igualitário, pois todas as pessoas tem direito a saúde e a um bom atendimento.

O deficiente auditivo está fazendo um trabalho de laboratório em grupo na faculdade e não entendeu bem algum processo; Se pergunta os outros colegas tentam explicar rápido, pois não dará tempo de terminar os relatórios; Se pergunta ao professor, mesmo sabendo que aquele usa aparelho auditivo, fala super rápido, pois para ele problema auditivo não é nada, já que o deficiente tem um “ouvido alternativo”.

Muito bom! Infelizmente tudo isso acontece mesmo…

É isso !!!.

quando não sofrem coisas piores… imagine- se na seguinte situação: você é deficiente auditivo, algo adquirido recentemente (situação de deficiente) você estava adaptada a uma vida de ouvinte totalmente longe dos problemas da deficiência, mas tragédias acontecem e um triste dia você se vê perdendo metade daquilo que pensava ser seu- sua saúde! daí para frente sua vida restringe-se a lutar contra as circunstâncias adversas, mas como o instinto natural e a sobrevivência: você luta com garras de um herói para se aceitar até aí tudo bem os problemas são só seus, não envolvem ninguém. a saga apenas começou na sua vida; você agora terá que precisar de compreensão das pessoas de atenção especial mas quem de que as pessoas vão satisfazer essas necessidades?então você cursa o seu ensino sem nenhum tipo de amparo … você não pode se sentir preparado para concorrer uma vaga na universidade porque você teve um ensino médio deficiente mas como você quer cursar uma faculdade você tenta arranjar quem lhe instrua mais então você cursa libras e descobre que os preparatórios não tem interpretes de libras enfim ninguém pode te ajudar, mas você não se da por vencido afinal tem fé em Deus e Deus tem fé em você A saga continua… você começa a estudar em casa sozinho afinal nem tudo esta perdido!depois de onze meses de estudo terá que prestar o vestibular e descobre que não ha prioridades ou seja você vai ter que concorrer com a massa meu amigo, mas no vestibular você dispõe e um interprete de libras e dois fiscais em sala afinal vestibular e coisa séria não e mesmo? bom para sua surpresa você passou no vestibular driblou a concorrência e conquistou o tao sonhado premio: uma vaga na faculdade, mas quando chega o primeiro dia de aula você descobre que a universidade não dispõe de interprete de libras, veja bem você perdeu tanto tempo estudando libras para dar nessa, bom nem tudo esta perdido , a saga continua….no próximo comentário as injustiças sofridas em sala de aula pelos deficientes auditivos

Marcele, não pense assim.
Existem empresas sérias que de alguma forma apoia, inclusive, financeiramente o PNE.
Encontrei com um rapaz durante a etapa de exames para ingressão no quadro da Prefeitura do Rio (acabei optando por outra empresa, na qual trabalho hj)e ele me disse que o Banco do Brasil e CEF oferecem quando 50% do valor do aparelho, 100%.
Então, não desista, pois vc, assim como as pessoas ditas “normais” tem o mesmo direito. Direito a vida ser vivida da maneira mais saudável e prazerosa possível.
Eu mesmo, trabalhando nesta grande empresa nacional, me deparo com algumas barreiras na aquisição de equipamentos telefônicos que me atendam melhor, ou outros dispositivos, incluindo a ortese, que me dê uma condição mais próxima do “normal”. Mas se eu esperar, por exemplo, que o sindicato exija uma melhora nas condições para aquisição das minhas necessidades … aí eu tô ferrado.
Então, Marcele, cabeça erguida e tudo vai dar certo. Estarei na primeira filha, mesmo que virtualmente, para bater palma para a sua vitória.
Abraço.

Acho que o pior é se passar por mal educado, quando algum desconhecido que não sabe da sua situação, fala com você e a pessoa acha que você não deu atenção. Antes do implante acontecia isso direto comigo em lojas. É incrível a quantidade de pessoas que te pedem informação sobre algo ao invés de pedir a algum funcionário da loja. Aí você está olhando alguma mercadoria ou olhando para outro lugar a pessoa chega por trás e diz “Bom dia. Você pode me ajudar?” e você se passa por ignorante.

Ola

Eu sabia. Outra coisa. Para quem tirar carteira de habilitação, basta nao oralizar!
se oralizar, detran coloque obrigatorio protese
se nao oralizar, detran coloque livre!

E por isso, existe a lei de acessibilidade, só somente bilateral que nao precisa protese!

vamos a luta!

abracos para todos!

Olá,pessoal!!! Desculpem-me mas não pude deixar de rir com algumas situações,não referentes à surdez,mas a ignorancia por parte dos ouvintes.
Eu também sou ouvinte e confesso que até há algum tempo atrás,eu não compreendia o surdo,tinha vergonha de ficar perto,mas no meu caso era porque eu tinha vergonha de não saber conversar com surdo e não por preconceito.Era louca para me comunicar com eles,mas não sabia como,até que uma amiga me disse para fazer curso de libras!! E pessoal, eu estou amaaaandooooooo…
Meu professor é surdo e eu fico muito feliz quando ele entende os gestos que eu faço.Acredito que o interesse tem que vir por parte dos ouvintes e não dos surdos,pois somos nós ouvintes que temos que nos informar melhor.Sei que existem casos de preconceito mesmo,mas também existem casos de falta de informação para os ouvintes em relação ao surdo,falta de interesse por parte do governo de dar mais opções aos ouvintes como por exemplo:cursos nas igrejas são poucas que oferecem e mesmo assim a maioria são da religião evangélica.Isso tinha que ser obrigatório em todas as igrejas oferecer este curso de libras,empresas em geral, públicas e privadas,escolas também,pois até onde eu sei é contratado apenas um intérprete para o aluno surdo e os os alunos ouvintes,não precisam se comunicar com o colega surdo??Querem tanto incluir os surdos na sociedade,mas não dão oportunidades de informação aos ouvintes para se aproximarem mais dos surdos.Digo por experiência própria,pois aqui na minha cidade no Espírito Santo,são poucos cursos que existem e mesmo assim não tem nenhuma divulgação,a pessoa que tiver interesse em um desses cursos tem que sair á procura,pra falar a verdade eu nem sabia que oferecia este curso por aqui,se não fosse minha amiga.Mas a Mensagem que eu quero a deixar à vocês surdos é que apesar de toda a dificuldade,vocês são verdadeiros guerreiros,são determinados,corajosos,não tem medo de lutar!E isso é muito admirável sim!!! São exemplos para todos nós.Depois que conheci o meu professor de libras, meu mundo mudou completamente:Tenho 29 anos e duas fillhas,trabalho como telefonista.Antes não pensava em voltar á estudar,apenas trabalhar me bastava.Hoje, minha vida depois desse curso me fez pensar em fazer uma faculdade em Pedagogia com uma especialização em Libras e Educação para Surdos,pois tenho grande sonho de dar aula adivinha para quem???
kkkkkk….exatamente! para os surdos! Amooo… demais essa galera!!!!
De uma coisa vocês podem ter certeza, se há uma diferença entre surdos e ouvintes,é que vocês surdos são superiores a nós ouvintes, só pelo fato de vocês terem garra,força de vontade e uma paciência invejável!!!! Ok,levanta essa cabeça gente!!!! Vocês são admiráveis.

Um GRANDE beijo á todos!!!!!!!

Sinto-me satisfeita por ter encontrado este cantinho precioso dos blogues :). Eu entendo perfeitamente essas injustiças todas. Identifico-me com alguns, só alguns porque apesar de ter surdez profunda bilateral tenho implante coclear que é aproximado de uma boa audição. Mesmo tendo implante, a audição não chega a ser perfeita, longe disso! Sinto dificuldades todos os dias mas já me habituei e a forma de superar isso é agradecer pelas coisas boas da vida e quando consegues atingir objectivos como pessoas normais 😉
Está faltando qualquer coisa aí, a galera esquece que és surda por uns instantes e começa a zoar com você porque andaste a trocar as palavras e acabas por dizer que entendeste certas palavras que são consideradas embaraçosas. E quando botam um assunto, interferes no assunto mas como ouviste mal, disses outro assunto completamente diferente e a galera olha para voçê com um olhar constrangedor. Ehh, é tão frustante!!

me enquadrei praticamente em quase todas a situações citadas acima ainda faltou colocar a ¨célebre frase¨ mas se vc é surda como consegue falar normalmente e aí é preciso explicar para o indivíduo que faço leitura labial… Alias estou indignada e não sei ao certo como digerir a situação que vivi ontem numa clinica de audição fui fazer uma audiometria e antes conversei normalmente com a fono depois fui para a cabine e percebi que ela começou a se estressar por que eu não sinalizava os sons que ela enviava e ela chamou minha atenção 3 vezes dizendo que eu precisava prestar atenção porque ela pode perceber que eu ouço sim.. OUÇO SIMMMM MAS VENDO dependo exclusivamente da visão para ter uma comunicaçõa tranquila com uma pessoa e ela subentendeu que eu ouvia mas não respondi aos sons por falta de interesse como posso sinalizar um som que não tenho certeza que estou ouvindo.. me senti ofendida por se tratar de uma fono que precisa entender que cada caso é um caso..tenho perca total de visão e audição do lado direito… para facilitar minha convivencia com amigos e parentes sempre digo que sou ESQUERDISTA PARA QUE FALEM COMIGO PREFERENCIALMENTE DO LADO ESQUERDO ONDE AINDA TENHO UMA MÉDIA DE 30% DE AUDIÇÃO …Resumindo gostei muito deste blog porque podemos contar as experiências boas e ruins geralmente mais ruins do que boas..
PARABÉNS PELO BLOG!

Para quem tem dificuldades em comprar aparelhos vai uma dica: pegar com o seu médico otorrino uma carta de solicitação dos aparelhos e o ultimo exame de audiometria.Passar no posto de saúde(Ama)ou no hospital são Paulo casa da Prótese que dão aparelhos gratuitos de ótima marca eu ganhei os aparelhos estou gostando muito. São marcas exelentes como Phonak,Oticon,Siemens.Tome cuidado com alguns médicos otorrinos porque eles vão querer que vc compre porque eles ganham comissões.

Boa sorte!

Ou seja, redução de gastos econômico-financeiros àqueles que são extremamente prejudicados na sua caríssima aquisição protética, bem como em sua locomoção social, não… Mas, critérios subjetivos e inconstitucionais de redução da acessibilidade e do bem-estar social a esses oralizados, isso sim. Ora, essa lei discriminatória aos referidos insuficientes sensoriais é um paradoxo total! Causídicos, jurídicos, juristas e operadores do direito, acoooooordem e ouçam-nos ao menos uma vez na vida!!!

Oi Paula! Ja faz uns 6 meses desde que descobri seu blog, foi numa fase de depressão profunda minha em que eu passava tempos na internet pesquisando sobre esse mundo de deficientes auditivos e pela curiosidade em saber se alguém mais sofria com situações constrangedoras, humilhações e afins, assim como eu. Comecei a sentir dificuldade para ouvir quando eu tinha uns 15 anos (hoje tenho 25), eu sempre aumentava o volume da tv, pedia pras pessoas repetir o que falavam e aí então falei pra minha mãe que queria ir pro médico, pq eu não estava ouvindo bem, fui no otorrino, fiz audiometria e então descobri que tinha perda bilateral progressiva. Quando ouvimos que minha opção era aparelho auditivo ficamos meio em choque, eu não queria isso, nem minha mãe, a gente queria uma cirurgia, algo que “resolvesse”, entende?! Então, seguimos pra outros otorrinos e outros exames, não tinha jeito, só ouvíamos dos médicos que minha opção era aparelho, como eu não tinha outra opção, aceitei e tive meu primeiro aparelho, não sei dizer o modelo, era um que colocava dentro do ouvido, resolvi que ia tentar usar em um ouvido só, pra tentar me adaptar e também pelo custo. A primeira vez que usei enchi os olhos de lágrimas, pois eu conseguia ouvir até os passos das pessoas, porém foi só o começo, logo percebi que todos os sons eram amplificados e não só o que eu tinha dificuldade em ouvir, tenho uma queda grande nos agudos, desenho animado nem pensar, não entendo nada, com ou sem aparelho. Então, eu estava na sala de aula e eu ouvia a professora falar mais alto, mas também ouvia todo borburinho da galera da sala e no fim acabava não entendendo nada, aí eu tirava o aparelho. Foi uns meses de tentativas em me adaptar e não conseguir nada, desisti, me formei no ensino médio sem aparelhos mesmo, em 2005. Aí, em 2007 eu comecei a fazer faculdade, não conhecia ninguém e como tenho perda progressiva ja ouvia bem menos, fiz pouco mais de 1 mês de facul e desisti e só nesse tempo passei por muitas frustrações e situações constrangedoras, eu não falava que tinha DA, tinha vergonha e boiava quando professores faziam perguntas para mim durante a aula, ficava um pimentão de vermelha por não ter entendido, sério. Fiz minhas malas e voltei pra casa, foi quando entrei em depressão. Na segunda metade de 2008 ergui a cabeça e resolvi tentar de novo, mas aí falei pra minha mãe que eu PRECISAVA de um aparelho auditivo que eu conseguisse me adaptar ou nada feito. Minha mãe me deu o maior apoio, eu ja tinha sofrido bastante até aí e entre pesquisas e indicações de pessoas, fomos pra Porto Alegre pra então consultar com um otorrino mais bem conceituado. Além da audiometria fiz vários outros exames, infelizmente ele não me explicou totalmente meu problema, mas tenho também o que deve ser a perda neurosenssorial que vi vários falando aqui (sei que é algo ligado a isso) e de novo, cirurgia nenhuma era opção, era aparelhos e ponto final, escolhi um dos melhores aparelhos disponíveis, que não tapa a orelha (pq a sensação é horrível, né?!), com o “fiozinho” de silicone transparente, com a parte que fica atrás da orelha na cor pérola, gostei do design, achei discreto e desta vez comprei para os dois ouvidos, pois o médico me convenceu que eu precisava mesmo era usar nos dois. Esse aparelho, muito mais moderno que meu antigo tinha inúmeras possibilidades de ajustes e a ideia era que eu sempre voltasse no consultório para ajustar conforme sentisse necessidade, infelizmente moro longe de POA e não pude voltar a ajustar com a mesma fono, da qual eu tinha gostado. E então foi, comecei outra faculdade, com o aparelho novo, aos poucos fui perdendo a vergonha de dizer aos amigos que tinha DA, quanto aos professores, eu achava que seria inútil falar, pois não se tem acessibilidade da mesma forma na faculdade, nos últimos semestres que cursei eu falei pra três professores e como ja esperava, não mudou nada. Minha facul era carregada de trabalhos e apresentações e pior, de perguntas dos professores (e colegas) durante as apresentações, eu ia pra casa com a cabeça estourando, fazia o maior esforço do mundo para conseguir entender as perguntas e aí então eu percebia que o aparelho não me ajudava 100%, que eu nunca conseguiria me igualar aos colegas na audição. Eu sempre ficava muito tensa em textos ditados pelos professores, em chamadas quando a galera da sala tava no maior burburinho, eu tinha vontade de levantar e gritar “calem a boca, que eu quero ouvir a professora”, também quando colegas sentados atrás de mim me chamavam e aí ficavam chamando até alguém que estava perto de mim me cutucar e me avisar que o fulano ta chamando e aí o que eles fazem? largam aquele “tu ta surda? Meu Deus, te chamei várias vezes” e caem na gargalhada, te deixando mega sem jeito na frente de todos. Fui até minha paciência esgotar, no 7° período da facul e quando me dei conta que tava na hora de procurar um estágio e o que eu ia enfrentar dali pra frente, desisti mais uma vez. Falando um pouco do assunto do post, das situações que passamos, em grupo de amigos eu ja desisti de tentar entender tudo, fico na minha, sou a pessoa que não fala ou fala quase nada, que não ri junto da piada que alguém contou e aí sempre perguntam “pq tu ta quieta?”, “ei, tu não fala?”, “mas conversa com a gente guria” e é por essas e outras que muitas vezes recuso os convites e prefiro ficar em casa. Um dia conversei com uma amiga sobre meu problema e aí entramos na parte de relacionamentos e ela disse “deve ser ruim, tipo, o cara ta contigo na cama no escuro e fala alguma coisa bonitinha, de sentimento e vc nem entende o q ele falou”, e é mesmo, é horrível, tanto pq as vezes a pessoa repete 3 vezes no escuro e vc continua não entendendo, pq não adianta olhar pra ela. Quanto ao interfone, eu tenho uma cachorrinha, quando eu morava sozinha era graças a ela que eu sabia que alguém tinha tocado, pois ela acoava e até hoje, mesmo morando com minha mãe é graças a ela que eu percebo que estão tocando o interfone. TV aberta eu não assisto, nada mesmo e na tv a cabo assisto o que tiver legenda disponível, cada vez mais estão dublando os programas e não dando opção de legenda na sky, é triste! Filmes e séries que é o que mais gosto de ver, eu vejo online com legenda. Palestras, cursos de inglês é coisa que eu nem tento mais. Bom, fugi da minha saga q eu estava contando, pra falar um pouco do assunto do post, mas então, hoje eu curso faculdade (pela 3° vez) na Unopar que disponibiliza ensino a distância, apesar de muitos criticarem a faculdade, dizeram que é coisa de preguiçoso, eu estou achando tranquilo, pq até as vídeo aulas q passam nos dias presenciais eu posso assistir depois em casa pelo site da facul e aí, eu coloco meus fones de ouvido e consigo entender. Ainda sofro com apresentação de trabalho, mas é só uma por semestre, então não posso comparar com o que ja passei. Hoje em dia, eu uso meu aparelho quando sinto necessidade, pois ainda não me adaptei totalmente a ele, isso me deixa muito triste, ahh e também uso só em um ouvido, pois não consigo usar nos dois, me sinto perdida em meio aos sons e as vezes parece que entendo melhor até sem, tipo, quando a pessoa está falando perto de mim. O mercado de trabalho vai ser um desafio, eu ainda não sei como vou lidar, ja acho que vou torrar a paciência de todos meus colegas de trabalho por faze-los repetir mil vezes as coisas, mas a gente vai tentando né, um dia eu espero achar um aparelho que NO MÍNIMO, me faça sentir confortável num grupo de amigos ou palestra, por exemplo, mas no momento não tenho grana pra investir e pelo que vi falarem aqui, o aparelho que o SUS disponibiliza é muito ruim, o que imagino, muito inferior do que eu ja possuo. Desculpa pelo textão, acho que precisava desabafar. Beijo Paula, seu blog é demais!

olá, meu nome é Nuccia, sou surda bilateral desde 2007, com anacusia total. Não uso aparelhos, pq não tenho os nervos auditivos, daí nem adianta. Sei Libras e sou oralizada, alias eu falo p caramba. Sou biologa, com mestrado em bioquimica, quase fechando o doutorado. Também sou bailarina há 11 anos.

Perguntas que jáme foram feitas quando avisei que sou surda:
– Surda??!! Mas você fala!
– Ué, como surdo pode ter tatuagem?
– Mas, minha nossa, como você consegue dançar sendo surda?
– Por que raios você tem celular se não atende, só envia SMS?
– Tadinha, vai ficar solteira pra sempre… Surdo não consegue namorar, não é?

Sim, são situaçoes dificeis, bem como todas as citadas no post. Nem por isso eu deixo de erguer minha cabeça e enfrentar tudo de frente. Falo, danço, tenho 7 tatuagens, eu uso meu celular do jeito que eu quiser, namoro e transo bastante. Se um surdo não fizer ou mostrar, os ouvintes nunca saberão ou aprenderão a respeitar.

Parabéns pelo blog. N.

Gente, outra coisa super, hiper, mega, ultra irritante é quando informo que sou surda, e a pessoa não quer acreditar, aff. Só porque sou oralizada.

Mania de acharem que todo surdo é necessariamente mudo e todo mudo é surdo. Quer dizer que além de surda ainda terei que ficar muda para agradar a maioria, rs. Haja paciência, mesmoooooooo.

Oi, Paula Pfeifer,

Primeiramente, vou me apresentar: meu nome é Jessé Maia e sou deficiente auditivo (profundo bilateral). Gostei muito do seu blog, porque é muito importante compartilhar a informação sobre as coisas úteis e desconhecidas que podem ajudar as pessoas com deficiências.

Gostaria de compartilhar uma boa notícia que o congresso nacional está com o projeto de lei que permite as pessoas com deficiência auditiva a comprar o carro sem IPI. Esse está encaminhando para a câmara dos deputados para aprova-lo.

Se quiser saber dos detalhes, veja no link: http://www.senado.gov.br/atividade/materia/detalhes.asp?p_cod_mate=66369

Ao entrar no link, clica na seção Tramitação.

Espero que esse projeto seja aprovado.

Olá gente eu sou deficiente auditiva perda bilateral . Eu sempre digo que só existe duas deficiência é mais descriminada a auditiva e a visual tem que ser no famoso ver pra crer.
No nosso caso da audição, eu sempre ouço a famosa frase ” você é surda” eu respondo: “sou por que algum problema” gente a pessoa cala a boca na hora.
nosso pais fala tanto em questão da descriminação que não pode mais existir que tudo isso tem que acabar, mais como acabar se a própria justiça cria barreira sobre nós, eles são os primeiros talvez a não nos aceitar.
por quantas e quantas vezes já fui descriminada, pessoas riam e falavam com deboche gritando o que eu pedia para repetir. nós temos que nos unir e lutar pelos nossos direitos criando uma ONG, para as pessoas os deficientes auditivos não são nada. que leis são essas que este pais cria, que falam tanto em democracia, igualdade e entre outros mais na hora de agir eles eliminam os deficientes auditivos fora por acharem que somos umas pessoas qualquer.
nós podemos conseguir nossos direitos lutando por eles como agente luta no nosso dia a dia com tantos preconceitos utilizados no texto acima.

sou deficiente auditiva: tenho audição flutuante e com isso o tom de voz também é flutuante, muitas pessoas não acretida que tenho perda de audição, fui perdendo desde criança e tive que prestar muita atenção aos gestos.tenho muitas dificuldades no trabalho, em relacionamento interpessoal, onde trabalho eles mandam pessoas embora por não ter um bom relacionamento interpessoal, já fui colocada em uma roda no local de trabalho por isso foi humilhante…..

Sou surdo, desde os cinco de deficiência profunda , e concordo com os textos baseados pois nos surdos sofre com aqueles que não tem problemas, viram as costas para nós, é difícil pois já superei , no trabalho o patrão não quer saber de você , só coloca serviço e mais serviço, enquanto os outros tira satisfação de você , eu não acho justo e com certeza nos unidos com deficiência somos mais fortes que eles , e não sabem . Abraços

Ri demais com algumas situaçoes,sou deficiente auditivo desde os 9 anos,bilateral severa a profunda.
mas um das mais cruéis dificuldade e injustiça é quando vc leva um currículo em uma empresa. a unica forma de contato é vc deixa um telefone de um familiar que more com vc ou amigo proximo. muito triste saber que muitos surdos presisam trabalhar e enfrentam essa difilcudade.
ser surdo é dificil, mas aprendimo a levar isso na boa

O SUS JÁ DISPONIBILIZA APARELHO AUDITIVO CUSTO ZERO.
PRAZO DE ENTREGA 06 A 08 MESES.

Sou mãe de um deficiente auditivo e concordo plenamente com o texto. Ele serve para embasar UM PROJETO DE LEI.

gostei deste link é a verdade atual que vivemos neste país precisamos de pessoas para defender nossos direitos um abraço para todas pessoas deficientes como eu.

CORRIGINDO …UM PAR DE BRINCO 😀

Exatamente todas as situações são típicas da minha vida. Desde criança já se percebe essa diferença e hoje com 30 anos arrumo um jeito pra lidar com essas agruras do dia a dia.

Quando banco/cartão de crédito liga, por exemplo, coitado do atendente repetindo até que eu entenda… rs — mas às vezes quem se irrita sou eu depois de confirmar todas as informações (CPF, nº do cartão, nome da mãe, endereço) a p*rra da ligação cai enquanto o atendente te passa pra outro setor. Aí começa tudo de novo… uma coisa engraçada é fazer um puta esforço pra entender quando te ligam e depois de um suadouro porque acha que é algo importante e não quer desligar antes de saber do que se trata, tu descobre que é uma ligação oferecendo produtos/aumento de limite no cartão/pacotes de serviços/etc. Desligo rindo.

Várias vezes, quando dá para resolver algo em minha cidade, vou pessoalmente (quando posso) à empresa/banco/loja ao invés de ligar. Demora e cansa bem mais, mas poupa frustrações.

Sem desmerecimento, há de reconhecer que o brasileiro em geral tem uma cultura preguiçosa (ou também analfabetismo funcional) e, por isso, acha que falar ao telefone fica melhor ou mais rápido para explicar algo do que digitar um e-mail (ou SMS) com coerência e eficiência. Quando em negociação por e-mail ou SMS me pedem o telefone já digo logo que não me liguem porque não vou entender 80% do que me disserem e que é melhor ficar por e-mail mesmo. Isso acontece muito com lojas.

Faculdades, já me larguei duas mesmo estudando “por conta própria”. A maior parte dos professores não têm, definitivamente, o menor preparo pedagógico para lidar com as situações diversas encontradas na população brasileira. Com alguns professores tive até que me reunir na sala deles e explicar a situação, ressaltando a necessidade de falar voltado pra frente (irrita quando explicam olhando/escrevendo no quadro) e articulando melhor os lábios, proferindo com mais clareza os sons da voz.

Mas tem outras coisas também que são fruto de simples erros governamentais/jurídicos, como a questão de acessibilidade às próteses e vagas PNE. Uma merda ter que pagar impostos altíssimos em uma necessidade básica para poder ouvir melhor. Qualidade de vida não é preocupação principal por aqui, já sabemos disso há mais de 500 anos atrás.
Curiosidade: alguns anos atrás em concurso público federal me candidatei a vaga de PNE, mas passando em 1º geral em meu estado (e 4º colocação geral no Brasil) e pelo que me lembro não foi necessário me empossar em vaga de PNE, liberando-a para outro colega. Hoje tenho ajuda das secretárias e colegas caso precise resolver alguma questão por telefone – passo pra eles o fone e eles me “traduzem”. E quando tentam me oferecer um telefone para ter na mesa (todos têm) sempre recuso.

Enfim, é uma luta diária, mas quem não luta todo dia?

Abraços…

Outra situação, não sei vocês. Mas comigo acontece MUITO quando em grupo conversa super animados, obviamente o assunto tava sendo super interessante. Mas você fica perdida no meio de tanta conversa que estava rolando, só entende a metade. Ai pergunta para alguém o que estava acontecendo, e a pessoa corta sem dó nem piedade, como se eu não fosse entender aquilo, ou não quisesse que eu enturmasse mais ali. Situação super chata, rs.

Enfim, tem muitos mais itens que nós deficiências auditivas sofremos né?
Mas felizmente, por mais que sofremos com isso, conseguimos vencer vááários obstáculos por cima disso tudo. O que nos tornam mais fortes ainda 🙂

Nossa, me vi em cada parágrafo desse post. todas essas dificuldades enfrentamos diariamente. Já falei muitas vezes que os deficientes auditivos são esquecidos porque pouca ou nenhuma acessibilidade há para nós.
bjs

Eu sou cego e ouço muitas vezes nas ruas: “Acho que ser cego deve ser a pior coisa do mundo. Eu prefiria ser surdo a ser cego!” Definitivamente a sociedade não conhece as reais limitações de uma pessoa com deficiência. Parabéns pelo post. Muito bem humorado e ao mesmo tempo, sério!

Forte abraço.
Milton Carvalho

Não sei se concordo com todos os item, assim falando de mim e por mim, mas tem uns que cutucam bem afiado na ferida. E sim, falando em termos gerais, se não é exatamente isso, é porque você esqueceu alguma coisa e é bem pior.
Como diz o Jairo, pra chorar pelado no asfalto quente!
Beijos