A família da criança surda que acaba de receber um diagnóstico de surdez está assustada, com medo e triste. Ninguém comemora um diagnóstico de deficiência auditiva – apenas pessoas absolutamente egoístas e sem noção, que praticam uma militância bizarra contra a reabilitação auditiva porque não tiveram chance de voltar a ouvir ou tiram seu sustento da surdez não tratada alheia. Mas isso é conversa para outro post. Aliás, já fica o aviso: esse site é pró-reabilitação auditiva por motivos óbvios.
Comecei a perder a audição com 6 anos de idade. Nos anos 80, a família da criança surda não tinha nenhum acesso à informação porque não existia internet. O que o médico falasse era lei. Eu tive um diagnóstico médico ERRADO feito por um otorrino que NÃO ERA especialista em surdez. Isso me custou passar 10 anos perdendo a minha audição progressivamente e passando por todo tipo de perrengue possível na infância e adolescência. Mais do que isso, esse diagnóstico errado me custou não estimular o meu cérebro com aparelhos auditivos durante uma década. Hoje sabemos que a surdez em crianças é uma URGÊNCIA NEUROLÓGICA mas, nos anos 80, ainda não sabíamos.
O que a família da criança surda NÃO DEVE FAZER
- Ficar paralisada no luto
- Adiar o início da reabilitação auditiva
- Superproteger a criança por causa da surdez
- Não estimular o filho em casa
- Ficar isolada e não se conectar com outras famílias de crianças surdas
- Não estudar e não se informar sobre o assunto
O que a família da criança surda DEVE FAZER
- Buscar um médico otorrino especialista em surdez
- Se conectar com outras famílias de crianças surdas (o Clube Surdos Que Ouvem é perfeito para isso)
- Ler e estudar sobre o assunto todos os dias
- Acompanhar influencers com deficiência auditiva
- Naturalizar o uso de próteses auditivas e falar abertamente sobre isso em casa
- Dar ferramentas para a criança lidar com a surdez da melhor forma quando estiver sozinha
https://youtube.com/watch?v=f9oM0DGEKI8%3Fsi%3DzM0uOIAf5xOsw9-6
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